Пишу дальше,со сладостями мы справляемся так просто не покупаем их,не едим при Соне(стараемся по крайней мере,но трудно),всего месяца два как мы стали открыто да столе держать фрукты,до этого просто убирали с глаз,и давали только когда можно было.Соня просто еще не знала что это такое:КОНФЕТЫ!!!,она была мала как заболела,сейчас она просит конечно иногда что-то сладкое,смотрим на сахара и если можно иногда даем или батончик мюсли или шоколад Киндер,(но врач нас ругала),или предлагаем яблоко,что тоже ей за счастье и она соглашаеться,просит она и печенье и даже просто белый хлеб,покупаем ей творожок на фруктозе,иногда и конфету даем леденец и ничего страшного от одной конфт.нет,и она ходила в школу "Золотой ключик",а там на рецепшене были конфеты ириски "Зол.кл" бери не хочу для детей,и она сьедала 2-3 штуки,вроде ничего.На д.рожд.ей маленьк.пироженое покупали в ввиде тортика со сбитыми сливками,тоже ничего,ну считали подкалывали.Врач нам не разрешает давать все где есть сахар,он быстро идет в кровь,хорошего мало.стараемся придерживаться.Вообще для меня проблемма питание.Я ищу для Сони рецепты что бы разнообразить ей стол.Ну не возможно есть всю жизнь гречку и капусту.Если у Вас есть что-то интересное поделитесь.Лена

Здравствуйте Елена и Алиночка,моей внучке тоже 13 января будет 4 года,а диабет у нас уже 1г9м, 5 месяцев первых мы были на уколах,а потом перешли на помпу.Елена я много написала о помпе Владиславу Ерещенко (его маме),если можете прочтите у них на странице ,если не получиться ,то я перешлю Вам.У нас в Краснодаре всем детям раздали помпы бестлатно,(но мы сами купили,тогда еще не давали помпы ,а ждать неизвестно было сколько),не все пользуются помпами,считают что дорого,да дорого,но мы получаем пенсию по инвалидности и она вся уходит на рассходники(на обслуживание помпы),но помпа очень облегчила жизнь в смысле мобильности.И не надо делать 5-6 уколов в день,а только один раз в 4-5 дней,когда меняем инсулин.резервуар.Сонечка привыкла к помпе и не замечает ее.И еще очень важно там градация от 0,1 ед,т. мы можем колоть и 0.3 и 0,7 и 1.9,что очень важно для таких маленьких,т.к.дозы еще не большие.Не скажу что сахара идеальные,надо точно взвешивать и считать ХЕ,и мы ошибаемся иногда в расчете,но учимся.все приходит с практикой.Надеюсь как выучим все цифры и счет Софьен уже сама сможет ей управлять.По крайне мере я знаю 6-7 летних детей которые сами уже справляются с помпой.В детский сад мы не ходим,Соня не успела,только подошла наша очередь,как она заболела,мне пришлось бросить работу и сидеть с ней.Но я нисколько не жалею ,что она не ходит в сад,лишние инфекции нам не чему.И у нас такие группы переполненые.Софьен с 3 лет уже самостоят.не умея еще и читать ,польз.комьпют.(включает,играет в свои игры,слушает музыку,и учим англ.яз)у нас много хороших книг,(спасибо интерн.-магаз),но конечно не хватает общения,это меня беспокоит.Думаю весной или ее в сад часа на 3-4 водить утром,или отдадим в развивающ.группу типа подготовки к школе.Я не могу представить,как она будет в саду на весь день?кто будет мерять ей сахар(ну ладно можно наверное с мед.договор.),а считать ХЕ,а смотреть все она сьела или нет(даже если и посчитают ей ХЕ),а вдруг набегается и сахар упадет?Вы же сами знаете,что весь день и ночь с ребенка глаз не спускаешь,следишь за его состоянием.И врач нам сразу сказала,что обычно такие дети дома.Еще и не знаю взяли бы ее в сад.Один раз нам отказали пускать Соню на детскую игровую площадку,воспитатель увидев помпу и узнав что у Сони диабет,отказала,сказав "я боюсь",но не на ту бабушку она напала,вызвав старшего менеджера,я сказала,что Соня обычный ребенок,только с СД,не отказывают же они детям например с аллергией.Все закончилось хорошо.Но общения к сожалению не хватает.A Вы ходите в сад?

спасибо огромное, про4ла, теперь знаю,4то и как) мне кажется у нас настал этот период...надеюсь! спасибо за поздравления!!!!

Приветствую ВАС!!! С наступившим годом!!!! на с4ет как рас4итываю...ни как, Толик ест, сколько съест, я с4итаю только ту еду, где есть углеводы, и колю ровно столько, сколько съел. Но перед едой обязательно меряю сахар, если он выше 12ти, то к съеденным ХЕ прибавляю еще половинку инсулина, (так договорились с вра4ом)это так называемая компенсация по мойму на правильном языке, я-же называю это "исправка" :))) а если сахар перед едой ниже 12ти, то колю только съеденные ХЕ. Елена, по мойму как то уже спрашивала, но подзабыла, т.к не сталкивалась, а вот сей4ас опять интересует, 4то такое медовый месяц? У нас тут нет такого понятия, вра4и не говорили об этом.

Доброе утро Алина! В детски сад сами не пошли, т.к. очень слабенькая была Валюшка после всего происшедшего, даже ходила плохо. Мы первые два года часто в больнице МПС лежали, там врач была очень хорошая, она пыталась нам сахара наладить, тяжело давались они нам, дозы микроскопические, попробуй точно набери. Шприц-ручки с шагом 0,5 были редкостью, а нам надо было с шагом 0,1. По-этому какой тут сад, тут бы выжить было, окрепнуть. Если у вас всё нормально с сахарами будет, то в сад спокойно можно идти, тут вопрос только с уколом на обед, сможет ли (и захочет ли) медсестра или воспитатель в детском саду это делать. Или кому-то из родных придётся приходить в садик и делать укол. Если бы у нас была нормальная ситуация с диабетом в то время, я бы в садик отдала обязательно, Валя у меня очень общительная, ей этого не хватало очень, по-этому и пошли в школу с 6-ти лет. В школе все уже прошли дет.сад и приучены были и к дисциплине и к распорядку... моя вытворяла от восторга самые разные вещи... и ходила по классу туда где интересней, и отвечала когда хотела :) Но мы быстро наверстали упущенное, работали над собой, хотя до сих пор неусидчивая, но это уже характер такой.
За дет.сад и школу нужно будет бороться, все боятся брать ответственность, но вы не уступайте, правда на ыашей стороне, отказать вам не имеют права.
По питанию правило такое: можно всё, но в основные приёмы пищи, главное правильно расчитать ХЕ всех съедаемых ребёнком продуктов. Нюансов тоже много. Например, если сахар низкий, можно дать продукты с высоким гликемическим индексом, т.е. те, которые быстро повышают сахар в крови (картошка пюре, молоко, банан и т.д.) даю даже сладкое иногда, т.к. если совсем не давать - будет есть втихушку. Но конечно вам надо стараться на глазах у ребёнка не есть торты и конфеты, это очень давит психологически.

на с4ет, 4то кушает Толик: на завтрак бутерброд( булка, масло, колбаса) с кашей, в обед: суп опять таки с бутербродом(он о4ень любит), и второе, макароны и котлета(например) после сна, легкий перекус, йогурт, банан, или какая нибудь сладкая було4ка. Потом кушает 4асов в 6, макароны или картошку с котлеткой, с куро4кой или с рыбой. и в 8 ве4ера ужин...легкий, бутерброд, йогурт или бутерброд и фрукт.

здравствуйте)) питаемся мы спонтанно, никакой диеты. даю всё,4то Толик хо4ет. коне4но желательно давать и углеводы и белки и протеины. Но коне4но после еды я с4итаю только ХЕ. и коне4но исходя от этого делаем уколь4ик. здесь вра4и никакой диеты не советуют, коне4о надо придерживаться равномерного питания, то есть кушать-4, 5 раз в день.Калоpии не с4итаем. Вас с Новым Годом, с4астья и хороших сахаров!!!

Добрый день, Алина! Вас тоже с наступающим! Вот наша история:
Начало нашей болезни - это кошмар, который я не пожелала бы и самому злейшему врагу. Сотрясение мозга справоцировало диабет, а т.к. симптомы были схожи, врачи вовремя не смогли поставить правильный диагноз. Ночью 22 февраля 2001 года (Валечке было 2,5 года) мы в предкоматозном состоянии попадаем в реанимацию и врачи нам говорят, что у нас диабет и шансов 50/50. Но выходили, огромное реанематологам спасибо!!! Всё это было в морозовской больнице. Отделение и врачи эндокринологии - это ужас и кошмар, кроме унижений, издевательст и угроз - мы там ничего не видели. Ушли под расписку, ходили по бабкам и знахаркам - не помогло. Потом всё наладилось, нашли и больницу и врачей, тяжело всё у нас проходило, т.к. дозы очень маленькие, сахара прыгали ужасно, да плюс ко всему как и все дети мы часто болели. В детский сад после болезни уже не ходили, но с 5-ти записались в музыкальную школу и занимались дома с репетитором английским языком и ходили в бассейн, нам вполне этого хватало. С 6-ти лет пошли в школу, в частную, 10 человек в классе. Моральная обстановка там была очень хорошая, образование не на высшем уровне, но меня это устраивало, нагрузки нам не нужны, да и этой хватало - после школы спала час-полтора. Потом пробовали перейти с 3-го класса в школу где 30 человек в классе, вот тут и началось... Дети безумные, носятся, деруться никто их не останавливает, матом ругаются даже первоклашки!!! Учителя в штыки, типа мы не хотим брать ответственность за вашего ребёнка, но взяли таки, т.к. пришлось все методы уже подключить от подкупа до угроз :) Но дискомфорт моральный ребёнок мой плохо переносил, а я не понимала, думала просто ещё не привыкла к новой школе. В итоге вернулись обратно в платную школу, ребёнок счастлив, а что ещё матери надо.... Здесь у нас совсем другой контингент учеников и учителей, всегда идут навстречу, все корректны и дружелюбны, нет никакой дескриминации по поводу нашего заболевания.
Сейчас у нас если не болеем, то сахара держаться от 3 до 8 м/моль, гликированный 7, что очень не плохо по последним данным, главное чтобы высокий сахар не держался долго. На помпу только хотим перейти, пока только всё про неё узнать хочу.

Елена, про4ла ваше письмо Галине, по поводу еды...я правильно поняла,4то у вас определённое колли4ество можно колоть? например если ребёнок хо4ет банан, а это в месте с тем,4то он уже съел больше 3ед...то банан дать нельзя?или я,4тото ни так поняла?...

приветствую Елена! зна4ет так, узнала я о помпе у наших финских вра4ей...объяснили так-у нас диабет пока в самом на4але и ребёнок еще маленький, поэтому пока они не советуют ставить помпу. Но если вра4 решит,4то она нам нужна(но это будет не скоро) то на ее разработку,4тобы она подошла именно нам, нужно время. С помпой надо будет больше контролировать сахар в крови, зна4ет больше брать кровь с паль4ика...так как она крепится к телу, то надо строго следить походы в душ и ванну..вообщем с помпой больше контроля,4ем без нее..я решила пока подождать, вра4 сказал,4то в ней нет не обходимости, пока то4но