208 дней, 7 часов, 58 минуты

До всемирного дня диабета!

Алина Ланчинская (мама Елена)

Все дети в мире смеются на одном языке!

Личное

Дата рождения: 09.02.2007

Моему диабету: 13 лет 6 месяцев 18 дней

Страна: Россия

Область: Белгородская область

Город: Старый Оскол

Тип диабета: Тип 1

Обо мне: Доброго времени суток всем. Я Елена, мама Алины. СД 1 нам поставили 27 сентября, 2010 года. Мы колем инсулин Лантус - утром, и Новорапид. С сентября 2015 года перешли на помпу АккуЧек Комбо (инсулин - новоропид)

Награды (0)

Друзья (16)

  • Артем
  • Даша Хоркина (мама Татьяна), Старый Оскол
  • Полина Холодова(мама Юля), Дзержинск
  • Софья(мама Оля, бабушка Катерина), Камышин
  • Ася Громова, Омск
  • Саша (мама Светлана), Ноябрьск
  • Полина и мама Эльвира Ложечко, Москва
  • Татьяна Малиновская, Москва
  • Никита (мама Анна) Самофалов, Старый Оскол
  • Татьяна Дулуб, Калининград
  • Валентина Гладышева (мама Екатерина), Москва
  • Анатолий Кокканен
  • Ирина, Москва
  • ВИКТОРИЯ АЛЕКСЕЕВА, Москва
  • Виктория Гурлай, Лебедин
  • Даниил Калужских, Уральск

Блог (0)

Стена (82)

Страницы:   1...23456789
написал 07 Dec, 2010:

Елена, мы живем с вами в разных государствах. У нас бесплатно только инсулины выдают, средства введения и измерения мы приобретаем сами. Ну бывает, как мне сказали проводят акции на день диабета раздают бесплатно глюкометры, шприц ручки и т д. Слышала, что года 2 назад была акция от Росс. пос, они раздавали глюкометры сателлит и полоски к ним. Здесь мы состоим на учете у хорошего эндокринолога, повезло. А вы думаете в Москве эндокринологи что-то другое скажут при диагнозе СД 1. Она считается неизлечимой везде, и в Москве и в Ташкенте. У всех эндокринологов при таком диагнозе одна программа: причина неизвестна, назначение инсулинотерапии. Сейчас ведь во всем мире лечение диабета-это прежде всего обучение больного новому образу жизни+ грамотная инсулинотерапия во избежание осложнений. Вы скажите вашему врачу, что вы принимаете Бады, она вас еще обругает и скажет про эти Бады такое...хотя бады бадам рознь...и врачи тоже бывают разные...Мы пьем правильно подобранные бады по программе. Это необходимо длительно..А так, что еще? стараюсь побольше гулять с ребенком, по камушкам ходим босыми ногами (утром и вечером). Да, вот вспомнила в интернете нашла клинику в Москве "Долголетие", там говорят излечивают СД 1, во всяком случае так пишут и что делают анализы на наличие бета клеток в подж. жел больного СД, способных еще продуцировать собственный инсулин.Если все это правда, за этим можно Москву... Инвалидность мы пока еще не оформляли....

Алина Ланчинская   (мама Елена). Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Алина Ланчинская (мама Елена) ответила 07 Dec, 2010:

Елена, так вы и шприц-ручки сами покупали?
А вашему сыночку инвалидность дали. Нам дали на 1 год инвалидность - и лекарства (в т.ч.и полоски) должны выдавать. На счет шприц-ручек не знаю. Нам лантус в аптеке выдали в одноразовых шприц-ручках, правда я их разбираю, и ставлю в нормальную.
Я почему про диагностику спросила, ведь если причина в вирусе, а не в самих клетках - это же можно как-то вылечить. Вы пишите, что пытаетесь сделать все - это значит что кроме БАД вы еще что-то делаете? Мы другие Бады принимаем. А что еще можно сделать? Что ваши врачи говорят? А в Мск вы не обращались?

написал 07 Dec, 2010:

... глюкометр мы купили сами, полоски к нему тоже сами покупаем, да вот самые большие затраты получаются на полоски, но ведь без них никак, особенно с детьми. Я замеряю не меньше четырех раз в день. У нас здесь с бесплатной выдачей глюкометров и полосок к ним такая редкость, хотя я видела больных, еще в больнице, они пользовались бесплатными глюкометрами и даже шприц ручками, но это пока дождешься...Так что, то что вам выдают в полик-ке из расчета аж на 4 замера в день -это очень и очень хорошо, помощь какая...Бесплатно мы получаем только инсулин в диспансере, какой есть у них. На счет диагностики, во-первых, я верю этой диагностике, потому что она верно ставит диагноз, это проверено на многих моих знакомых, я имею ввиду когда офиц. медицина затрудняется с постановкой диагноза. Вы представляете мы пришли на диагностику с СД и он явно показал причину -вирус именно на этом островке, где вырабатывается инсулин и больше ничего, никаких паталогий. конечно же, я как мать хотела и увидела то, что надеялась увидеть и услышать. Я вообще человек здравомыслящий и реально смотрящий на вещи, но меня не покидает чувство, что это все излечимо, только надо не упустить это время, не запустить. На счет медового месяц а- сейчас я заметила, что меньше колю инсулина, а сахара в норме, но я уверена,что это действие этих самых препаратов. Вообщем мы пытаемся сделать все чтобы излечиться от этого недуга, а что из этого получится - в лучшем случае избавимся сами, дай бог, если нет, то это эффективная профилактика осложнений.А сидеть сложа руки и только инсулин колоть ребенку своему, я считаю это неправильно или ждать когда придумают средство излечения от СД. Хотя вот увидите, это тоже не за горами. Скоро, в ближайшие годы найдут такое средство. Удачи вам! Пишите,буду рада))

написала 06 Dec, 2010:

Спасибо за информацию.У меня тоже девочка худенькая,дает укольчики делать только в ручки,тоже могут оставаться синяки.Но она думает,что если она плачет,то будет кровь и синячок,поэтому старается вести себя хорошо.А после того как посмотрела 2 раза фильм про львенка(тот,что на портале),лучше стала реагировать и на глюк.Лена,а вы в садик ходите?

Алина Ланчинская   (мама Елена). Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Алина Ланчинская (мама Елена) ответила 04 Dec, 2010:

Здравствуйте, Галина. Вы писали, что Вика только на Новорапиде. Вы совсем продленый инсулин не колите. У вас "медовый месяц"? А какие дозы Н-да?

написал 06 Dec, 2010:

у нас завтра вра4, я всё узнаю о помпе.

Алина Ланчинская   (мама Елена). Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Алина Ланчинская (мама Елена) ответила 04 Dec, 2010:

Здравствуйте, Мария. Я так понимаю, что под фразой "логическим продолжением..." подразумевается, что к этому разработчики стремятся, но пока такого прибора нет. А здесь используется мини-линк, который подсоединяется к телу иглой, ну типа катетера, и 6 дней подряд измеряет кровь. Потом его надо заменить. Но как я читала, им пользуются редко, по необходимости.
Но все же помпа намного упрощает жизнь диабетикам. Просто нужно найти хороших специалистов, которые обучат, установят и помогут настроить дозировку и т.д.

написала 05 Dec, 2010:

Длинный у нас левемир.У нас нету лантуса.Новорапид мы колим 1-ед,в зависимости от того,сколько ХЕ съедает дочь.С аппетитом сейчас все ок,поэтому чаще получается по 2 ед,а полудник 1 ед,и на ночь 2 левемира."медовый месяц" у нас был месяц назад,длился он 2 недели.А как себя чувствует Алина,как у нее настроение?У нас настроение отличное, пока ребенок не видит глюкометра.С уколами как-то уже легче.Я читала,что есть помпы,которые сами показывают уровень сахара,вы не владеете этой информацией?

Алина Ланчинская   (мама Елена). Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Алина Ланчинская (мама Елена) ответила 04 Dec, 2010:

Здравствуйте, Галина. Вы писали, что Вика только на Новорапиде. Вы совсем продленый инсулин не колите. У вас "медовый месяц"? А какие дозы Н-да?

написал 05 Dec, 2010:

Приветствую вас. Елена и Алиночка! Очень рада, что вы написали, постараюсь помочь, чем смогу. Глюкометр у наc корейский "GlucoDr". В аптеке, где покупали сказали, что к нему всегда есть тест полоски, поэтому и взяли. Оказалось не всегда. Инсулин после выписки с больницы кололи апидру, на ночь лантус. Утром у нас почти всегда сахара в норме - от 4х до 6ти, поэтому делаю не больше 2х ед перед завтраком за 15 мин. Иногда, если сахара совсем низкие делаю апидру после того как посчитаю ск ХЕ он съел, но это только с утра. Перед обедом и ужином -по 3 ед. На ночь лантус: если сахара где то до 10ти - не больше 3х ед, если выше+поздно поел=от 4х до 6ти ед. Плюс ко всему я даю своему ребенку высококачественные БАДы американской компании Neways, может слышали?. Можете зайти на сайт нашего спонсора почитать: newaysuz.ru Классная продукция. Ни у кого такой нет. Я сама давно их продукцией пользуюсь, но вот так усиленно стала после того как заболел Женька. Они и здоровым людям то не помешают в наш век химии, а нам прямо показаны при любом раскладе. Грамотная инсулинотерапия + эти добавки и наши дети будут здоровее здоровых. Осложнения им не грозят.Я учитываю еще и то, что некоторые из этих препаратов сами по себе снижают сахар в крови, поэтому я делаю инсулин учитывая этот фактор. Почитайте на форуме в теме "почему у меня диабет", я там написала про диагностику которую сыну сделали и что нам сказали о причине заболевания... Если будут вопросы пишите, отвечу подробно. А так давайте дружить, общаться, помогать. Ведь наша с вами задача прежде всего заключается в том, чтобы СД не нанес вред растущему организму и мы должны вооружить и оснастить его так, чтобы он мог противостоять заболеванию долгие долгие годы со 100% успехом! Удачи Вам! не теряйте надежды и не унывайте. Все в наших руках...

написал 03 Dec, 2010:

Елена, я 4итаю статьи на этом сайте,4то вы дали...вот там написано такое,4то меня окрылило..но я не совсeм верю и понимаю, неужели это действительно так: вот кусо4ек из статьи, 4то там написано...-Логическим продолжением является помпа работающая по принципу "закрытой петли". Помпа, которая будет все делать самостоятельно - измерять сахар, рассчитывать необходимую дозу инсулина с учетом потребности организма конкретного пациента, вводить инсулин без нашего участия - фактически искусственная поджелудочная железа.
P.S Вы узнайте пожалуйста у знакомой, так-ли это всё.

написал 03 Dec, 2010:

про4итала, посмотрела, заме4ательная помпа.спасибо за информацию. Елена, я так понимаю,4то при ней уже не обязательно брать кровь так 4асто? У нас с Толикoм поход к вра4у 7го 4исла, я запишу данные этой помпы, и узнаю, сколько она стоит тут у нас. я так поняла,4то она одна из лу4ших.

написала 02 Dec, 2010:

Спасибо,Елена! И Вам всего самого доброго и хорошего! Пишите,задавайте любые вопросы! Постараюсь помочь чем смогу! Вместе мы-СИЛА:)))))))))))!!!

Алина Ланчинская   (мама Елена). Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Алина Ланчинская (мама Елена) ответила 01 Dec, 2010:

Виктория! Огромное Вам спасибо! Вы такой позитивный человек! Счастья Вам и хороших сахаров!

написала 02 Dec, 2010:

Спасибо за ответ и дополнительную информацию.Я не знала,что есть ручки в пол единицы,нам врач говорила,что таких у нас нет.Да и лантуса у нас тоже нет,мы только на новорапиде.А по поводу полосок,то они дают(штук 10 в месяц),сами понимаете-это все равно что ничего,поэтому приходится самой покупать.За пол года нашей болезни нам еще и глюкометра не дали,я его покупала сама - "У держави нема грошей".Что там говорить,основную информацию я читала,много дало общение на сайте,никакой школы.Удачи вам,рада знакомству.

Алина Ланчинская   (мама Елена). Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Алина Ланчинская (мама Елена) ответила 01 Dec, 2010:

Галина, у нас Шприц-ручка НовоПен 3 Деми (Novopen 3 Demi) с шагом набора в 0,5 единиц инсулина. Нам ее выдали в больнице вместе с инсулином. И для лантуса тоже, но там ручка с шагом 1.

Страницы:   1...23456789

Посетители этой страницы (32)

  • Алёна Котенёва
  • Мария(мама Наташа) Попова
  • Даша Хоркина (мама Татьяна)
  • Марина Мама Димы
  • Даша (мама Светлана) Трусова
  • Mаша(мама Оксана) Ткаченко
  • Ксения и мама Светлана Воканова
  • Вероника Васильева
  • Дмитрий Сергеевич Сафонов
  • София (мамаСветлана) Несветеева
  • Светлана Харина
  • Дашуля (мама Марина) Борисова
X

Изменить миниатюру

Загрузка...
[Jcrop Example]
Preview

Загрузить новую фотографию

0%

| Новое сообщение