229 дней, 8 часов, 21 минуты

До всемирного дня диабета!

Данюшка мама Марина

Личное

Дата рождения: 21.09.2006

Моему диабету: 12 лет 3 месяца 6 дней

Страна: Украина

Область: Херсонская область

Город: Херсон

Тип диабета: Тип 1

Обо мне: ДОБРЫЙ ДЕНЬ ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!

НАШЕМУ СЫНУЛЕ 5 ЛЕТ. 4 ДЕКАБРЯ 2011 ГОДА ЕМУ ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ СД 1 ТИПА. КАК КАЖДЫЕ ИЗ РОДИТЕЛЕЙ, НАША СЕМЬЯ ПЕРЕНЕСЛА ОГРОМНЕЙШИЙ УДАР. НЕ ВЕРИЛИ, ДОКТРОВ ПРОСТО НЕ СЛЫШАЛИ,НАДЕЯЛИСЬ ЧТО ЭТО ОШИБКА, ЧТО ЧЕРЕЗ НЕКОТОРОЕ ВРЕМЯ МЫ ПЕРЕЗДАДИМ АНАЛИЗЫ И И НАШ ДИАГНОЗ НЕ ПОДТВЕРДИТСЯ.НО К ГЛУБОКМУ СОЖАЛЕНИЮ ЭТОГО НЕ ПРОИЗОШЛО.ПРОСТО НЕ ХОТЕЛОСЬ ЖИТЬ.ВОПРОСЫ- ЗА ЧТО ЭТО?

ИЗ-ЗА ЧЕГО ЭТО? ПОЧЕМУ ИМЕННО РЕБЕНОК? НЕ ПОКИДАЛИ НАС НЕ НА СЕКУНДОЧКУ.ПОЛНОЕ ОТЧАЯНЬЕ И БОЛЬШЕ НИЧЕГО.У НАС В СЕМЬЕ НЕТ НИКОГО С ТАКИМ ДИАГНОЗОМ,НЕРВНОГО ПТРЯСЕНИЯ ТОЖЕ НЕБЫЛО,ОСТРУЮ, ВИРУСНУЮ ИНФЕКЦИЮ ДАНИЛ НЕ ПЕРЕНОСИЛ. ВОТ НЕ ПОНЯТНО ОТ КУДА ЭТО ВСЕ ПРОЯВИЛОСЬ, И КАК СКАЗАЛ НАМ ДОКТОР " ВИДИМО ЭТО ВАША КАРМА И ВЫ ДОЛЖНЫ С ЭТИМ ЖИТЬ". ЭТИ СЛОВА У МЕНЯ НЕ ВЫХОДЯТ ИЗ ГОЛОВЫ,ГДЕ ВЗЯТЬ СИЛЫ ЧТОБЫ ДЕРЖАТЬ СЕБЯ В РУКАХ! СМЕРИТЬСЯ С ЭТИМ И ЖИТЬ, ХОТЯ НАВЕРНОЕ, СМЕРИТЬСЯ С ЭТИМ НЕ ВОЗМОЖНО.

ХОТЕЛСЬ БЫ ОБЩАТЬСЯ СО ВСЕМИ ВАМИ,ТЕМИ ЛЮДЬМИ, КОТОРЫЕ ПРОШЛИ ЧЕРЕЗ ЭТО И С ЭТИМ ЖИВУТ, ЧТОБЫ КАК МОЖНО БОЛЬШЕ УЗНАТЬ ОТ ВАС О БОЛЕЗНИ, КАК ДЕРЖАТЬ В НОРМЕ САХАРА, КАК ЗАЩИТИТЬ СВОЕГО РЕБЕНКА ОТ ПОСЛЕДСВИЙ (ЛИТЕРАТУРЫ МЫ ПРОЧЛИ МНОЖЕСТВО), КАК СДЕЛАТЬ ТАК, ЧТОБЫ ОН ЖИЛ В ОБЩЕСТВЕ КАК ВСЕ ДЕТКИ И НЕ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕ В ЧЕМ НЕБЫЛ УЩЕМЛЕН. БУДЕМ РАДЫ КАЖДОМУ ПИСЬМУ.

ОТДЕЛЬНЫЕ СЛОВА БЛАГОДАРНОСТИ ХОЧЕТСЯ ВЫРАЗИТЬ ОРГАНИЗАТОРАМ САЙТА, ОГРОМНОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ СПАСИБО ЗА О,ЧТО ЗДЕСЬ СОБРАЛОСЬ МНОЖЕСТВО ЛЮДЕЙ, КОТОРЫЕ МОГУТ ПОСОВЕТОВАТЬ, ПОНЯТЬ И ПОМОЧЬ.

Награды (0)

Друзья (3)

  • Богдан Савчик
  • Инна и Антошка Литвиненко, Херсон
  • Миша Котов, Черкассы

Блог (0)

Стена (51)

Страницы:   123456
написал 30 Jan, 2012:

Здравствуйте, Марина! Меня зовут Оксана. Да, действительно, мы недавно тоже заболели и пытаемся справляться с этим недугом. Пока лежали в больнице я читала литературу, но там влетало в одно ухо, а вылетало из другого. Был ужасный шок, депрессия, все было как во сне. Пока... мы не оказались дома и я оказалась один на один со своими проблемами. Книжки которые мне дали в эндокринологическом центре везде носила с собой. Читала, сопопставляла с нашими ситуациями. Сначала кололи 2 раза в день ( утром и вечером), но потом пришлось подкалывать в обед актрапид. Получалось: утро - актрапид 2, протафан 2, обед - актрапид 1-2, вечер - 3/3 соответственно. Старалась определить по внешнему виду гипо. Было непросто. Все время носила с собой глюкометр, глюкозу. Потом стала понимать когда она случается, знала сколько надо на еду уколоть. Но сахара все-равно скакали. Потом мы заболели и началось... Никак не могла справиться с гипергликемией. Температура была. Каждые 1-2 часа измеряла сахар, подкалывала. Ужасало, какие дозировки приходилось колоть (по-сравнению с началом). Потом, по-тиху, стало все нормализоваться, но первоначальная доза так и не установилась. Добавился еще и высокий сахар по утрам. Чего я только не пробовала - и отдельно колола вечером протафан в разное время и увеличивала дозировку, и ночами контролировала глюкозу. И есть старалась уже на ночь не давать (аппетит очень хороший). Результата никакого. День нормальный утром - день повышен. Потом оказалось, что все наши глюкометры показывают большую погрешность. Выяснилось, что при повышенном сахаре на глюкометре лабораторный анализ в норме. Тут я вообще не знала, что делать. Потом мы опять заболели. Опять чехарда началась. Кетоны. Потом опять нормализовалось. Вечером еще больше увеличила протафан, к утру стали сахара получше. Вот так и живем в вечной борьбе за хорошие сахара. Если перед едой сахар выше нормы, я подкалываю на 1 ед. больше (смотря на сколько больше). Если знаю, что будем в гостях или будет кушать больше, чем обычно, тоже подкалываю. Не всегда угадываю. Тяжело, ребенок все время хочет кушать, а как не дашь? Сейчас у нас дозировка конечно увеличилась, по-сравнению с первоначальной (утром 3-4 актрапид, 3 протафан; обед - актрапид 4, вечер - 3-4 актрапид, перед сном - протафан 7). Сам Богдан подрос, да и в весе прибавил. Думаю, поэтому и дозировка увеличилась. Тем более, что больше ХЕ кушает, чем положено. Раньше он в еде не был ограничен, поэтому сейчас тоже непросто уложиться в положенные 12-13 ХЕ.

Данюшка мама Марина. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Данюшка мама Марина ответил 13 Jan, 2012:

Добрый вечер. Меня зовут Марина,я мама заболевшего мальчика. Не знаю как к Вам братиться, скажите пожалуйста, как вы уже справляетесь с сахарами?питанием? Я читаю Вы не так давно болеете. Я вот сижу читаю,прсто жуть, ничего понять не могу, когда нужно давать простые, когда сложные углеводы? может Вы в чем посоветуете? Вы ходите в ДС? как узнать сколько нужно колоть инсулина на еду? Мы так же как и Вы на протафане и актрапиде. Какая у Вас была изначальная доза? и приходилось ли ее увеличивать. Если у Вас есть такая возможнсть, ответьте мне пожалуйста.

написала 25 Jan, 2012:

Вы спрашивали мнение насчет стволовых клеток. Я думаю, в будущем это будет применяться для лечения диабета. Пока отношение к этому не однозначное, до конца неизвестно, к чему приводит распад стволовых клетов и не повлечет ли это какие-нибудь другие не менее опасные процессы. Такой вид лечения еще не вполне оправдан. У вас в Украине есть клиника немецкая (филиал) , где диабетикам делают подсадку (трансплантацию)стволовых клеток. Я общалась с представителями этой клиники, он готовы были нас принять через неделю после разговора. Стоимость лечения 9000 евро. Эффект (но не полное излечение, если таковой достигается) длится иногда до трех лет. Но никаких гарантий, что эффект будет и сколько он продлится. Вся проблема не в бета клетках, которые подсаживают, а в собственном иммунитете, который уничтожает бета клетки. Поэтомы трансплатнация ствол.клеток не решает проблемы в целом. Ученые бьются над решением проблемы с ошибочным поведением иммунитета - ищут пути, как прекратить атаку иммунитета на собственные бета клетки. Когда найдут это решение - диабет станет излечим. Кстати, при употреблении иммуносупресоров ( препараты, подавляющие иммунитет, дают людям после трансплантации органов, чтобы избежать отторжения), тоже начинается выработка собственного инсулина и постепенная регенерация бета клеток (если еще оставались), но отсутствие собственного иммунитета слишком опасно для жизни, можно погибнуть от элементарного насморка. Вот и думают ученые, как повлиять только на ту часть иммунитета, что бы он перестал убивать свои хорошие клетки. Я примитивно обьясняю, как сама поняла, но основная идея примерно такова. Вы сейчас идете по проторенному пути всех начинающих диабетиков. Это все проходят - поиск народных средств, лекарей, знахарей, чудотворцев, чудо чаев и прочих чуд. Не теряйте понапрасну время и деньги. Самое большие чудо - это инсулин и глюкометр. Это залог здоровья и жизни наших детей. Потратьте деньги не на поиск сомнительных методов лечения, а на помпу, полоски и свежие фрукты. И не думайте об осложнениях - первые пятнадцать лет не будет ничего, потому что вы будете правильно все делать и сейчас слишком хорошие инсулины и контроль за гликемией. Статистика будущих осложнений будет меняться, так как лечение стало качественнее. Почитайте, сколько успешных людей болеют диабетом и он не смог помешать им стать такими. Болезнь, которой можно управлять и контролировать - не такая уж и болезнь. Все в ваших руках.

написала 24 Jan, 2012:

Ребята, здравствуйте.
Данюшка маленький и поэтому ремиссия у него очень коротенькая. У сына ремиссия была 7 месяцев - были маленькие дозы и стабильные сахара. Потом решили поменять инсулина с среднего на ультра короткий ( ему надоели перекусы, особенно в школе неудобно с бутербродами), еще 14 лет исполнилось - такое началось... Ну ничего, приспособились. Сейчас сахара не очень ровные, периодически выскакивае то 9 то 11. Мы на шприц ручках (американские, с шагом 0,5 ед) На ультра короткий хумалог перешли, потому что думаем о помпе и заранее решили перейти на тот инсулин, который будет в помпе. Планируем ставить, но решение должен принять сам ребенок. Он пока не хочет потому, что надо ложитиься в стционар на несколько дней, и его смущает, что постоянно будет привязан к аппарату. Просто не го тов психологически. У нас все решено с врачом и фирмой продавцом помпы, но ждем результатов гликированного и решим окончательно. Я бы хотела, чтобы у сына стояла помпа - это дает лучшую компенсацию, я хочу максимально сохранить здоровье ребенку, а там может и что-то придумают. Я не просто идиотка-оптимистка, есть вполне обьективные надежны, что в ближайшие 7-10 лет диабет 1 типа будет излечим. В Литве проводятся клинические испытания и моя дочь разговаривала с одним из участников-он перестал делать инсулин. Наши друзья в Канаде и Америке тоже отслеживают все последние достижения и прогресс в медицине за последние несколько десятков лет должен дать эффект. Насколько мне извествно, Австралийцы и канадцы очень близки к решению этой проблемы. Клинические испытания проводятся уже на людях, т.е. стадия испытаний на животных в прошлом. И еще про помпу - ее имеет смысл ставить тогда, когда вы разберетесь с шприцами. Помпа тоже не панацея, она достаточно сложна в приминении и также надо уметь рассчитать и базу и болюс. При нарушениях подачи инсулина в канюлю, очень быстро наступает гипергликемия, т.к. нет никакого запаса инсулина, как это бывает при приминении инс.долгого действия. Не так все просто. Бывают аллергические реакци на пластырь. Летом многие переходят с помпы на ручки, потому что дети больше двигаются и купаются в водоемах. Помпу желательно отключать, потом подключать, вот многие и переходят снова на ручки. Что бы можно было безболезненно пользваться и тем и другим - не спешите с помпой, разберитесь со всем, а потом решайте. У нас при хорошем гликированном вообще рекомендуют не спешить с помпой. Основное ее преимущество - более свободный режим питания. По идее оптимально ставить и помпу и сенсор - это Медтрониковская помпа ВЕО. Ребенок ходит и с помпой и с сенсором, который постоянно меряет гликемию и данные подает на помпу. Помпа информирует о гипо или гипер, при гипо ниже указанного уровня автоматически прекращает подачу инсулина. Такая помпа имеет смысл,все остальное - это более автоматизированная шприц ручка. Ну и если ребенок боится иньекций, то помпа хорошо. Надо еще оценить финансовые возможности. Кстати, если брать просто помпу, без сенсора, то неплохие Акку чековские ( и дешевле и в управлении проще) Ну и надо иметь в виду, что каждый год, на рынок поступают новые предложения, все совершенствуется. Марина, обязательно придумайте для ребенка постоянные умеренные физические нагрузки-пусть начинает сразу чем-то заниматься - каждый день по часу минимум. Утром надо делать зарядку. Очень хорошо для стабильной гликемии. Больше гуляйте, пусть ходит, бегает, играет. Больше пейте. (до 3 литров воды в сутки) Хорошо бы попить щелочную воду (поищите в нете, что это такое, эффект есть, на себе испытали). А ребенку мы обьяснить тоже долго ничего не могли, я рыдала первые три месяца и была черная. Муж состарился за одну ночь (первую) лет на десять. Просто мы пережили это и смирились, приняли, как неизбежное. Теперь эже легче. А малышу обьясните, что он просто особенный и он самый лучший, и судьба выбрала его для особой миссии, возможно он спасет мир, как супермен, просто сейчас надо делать укольчики. Приучите его к той мысли, что он не болен, а просто он немножко другой и вы не лечите его, а делаете более сильным и ловким - играйте с ним, находите игровые решения и он привыкнет. Со временем он не будет знать другой жизни и это будет его норма. В каком то смысле ему будет легче, чем нашему сыну - он пережил регресс в личном развитии, вместо независимости и самостоятельности, так необходимой подростку, он стал еще зависимее от родителей и от диагноза. Но мы преодолели психологические проблемы, решив, что не дадим диабету испортить нашу жизнь. Мы продолжаем радоваться и делать все то, что делали раньше- ездили летом в отпуск ( летели на самолете, кушали вне дома, ничего не взвешивали и сахара были в норме) Сын постоянно занимается спортом ( он начал еще в 7 лет играть в теннис), ходит в "качалку", находится в прекрасной физ.форме., за год болезни вырос на 12 см, поправился и окреп. Общается с друзьями, по выходным ест тортики и булочки, перед тренировкой обязательная конфетка шоколадная. Жить можно и вполне нормально. Так что, все образуется. Пишите, Мариночка и не расстраивайтесь, малышу нужна веселая и уверенная мама. Увидите, потом станет легче. Просто надо пройти времени. Хороших сахаров. Алиса

написала 21 Jan, 2012:

До того как мы поставили помпу мы были на актропиде с протафаном,не было ни какого клмфорта с питанием,сейчас мы на новорапиде.

Данюшка мама Марина. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Данюшка мама Марина ответил 09 Jan, 2012:

СПАСИБО ВАМ ЗА ПОДДЕРЖКУ. СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА НА КОКОМ ВЫ ИНСУЛИНЕ БЫЛИ ДО ТОГО КАК ПОСТАВИЛИ ПОМПУ И НА КАКОМ СЕЙЧАС ( БУДУЧИ УЖЕ С ПОМПОЙ), СКОЛЬКО ЛЕТ БЫЛО РЕБЕНЧКУ КОГДА ВЫ ЕЕ ПОСТАВИЛИ? И КАКАЯ ДОЗА БЫЛА КОГДА ПЕРЕХОДИЛИ НА ПОМПУ?

написала 18 Jan, 2012:

Марина, привет. Замоталась, некогда написать Я вам даю ссылки на главы из книги Рагнара Ханаса: http://moidiabet.ru/public/library/hanas/hanas_10.pdf Инсулинтерапия
http://moidiabet.ru/public/library/hanas/hanas_15.pdf Подбор доз инсулина
http://moidiabet.ru/public/library/hanas/hanas_16.pdf Инсулиновые помпы
Почитайте там много интересного и полезного. Но ребенок очень маленький, поэтому надо быть предельно аккуратными с дозами и не допускать частые гипо. Пусть побольше двигается (но не на пике инсулина). Перед прогулкой или активной игрой - перекусите углеводиками. У нас сын обожает спорт, потому что перед тренировкой ест шоколадные конфеты - отличное средство. Малыша тоже можете побаловать перед сном, если низкий сахар (менее 6) дать 10 гр молочного шоколада. Как вы держитесь? Справляетесь, привыкаете? Не унывайте- потихоньку привыкните. Хороших сахарочков. Пишите.Алиса

Выздоравливайте, а со временем всему научитесь.

Данюшка мама Марина. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Данюшка мама Марина ответил 11 Jan, 2012:

Танюш,если не секрет, скажи пож. вы принимаете какие-нибудь вспомагательные сахаропонижающие препараты?

Раньше мы пили чай "Арфазетин". Сейчас уже ничего не пьём. Детям чем меньше добавок, тем лучше. А еще мы не пользуемся сахарозаменителями, т.к. они откладываются в костях. Если надо подслащиваю сахаром, это безопаснее

Данюшка мама Марина. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Данюшка мама Марина ответил 11 Jan, 2012:

Танюш,если не секрет, скажи пож. вы принимаете какие-нибудь вспомагательные сахаропонижающие препараты?

Марина, привет! Если ребенок плохо ест, инсулин надо делать после еды, по факту съеденных ХЕ

Данюшка мама Марина. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Данюшка мама Марина ответил 11 Jan, 2012:

Танюш,если не секрет, скажи пож. вы принимаете какие-нибудь вспомагательные сахаропонижающие препараты?

написала 13 Jan, 2012:

Здравствуйте Марина и Данюшка. Мы тоже учимся каждый день. Просто некогда расслабляться - диабет не дает времени на это. Но и паниковать не надо. Вам в больнице должны были обьяснить все необходимые вещи и для начала рассчитать вашу норму углеводов, белков и жиров (и калорий в целом) по возрасту и по весу и на какое кол-во углеводов вам требуется 1 ед. инсулина. Диабет у каждого свой и пользуясь общими правилами, вы через несколько месяцев начнете понимать все про ваш диабет. Сначала все пребывают в шоке и растерянности, так что все нормально. Самим сложно разобраться, поэтому все вопросы, с которыми сталкиветесь -записывайте и задавайте вашему эндокринологу или диабетологу. Есть хорошая книга шведского врача Рагнара Ханаса "Диабет у детей, подростков и молодых людей. Как стать экспертом..." В ней очень много полезной информации. У вас маленький ребенок и потребность в инсулине пока небольшая - примерно 0,5 ед на 1 кг веса. Но через месяц-другой может наступить ремиссия и потребность снижается. Сколько будет длиться ремиссия -неизвестно, у малышей не очень долго, бывает всего несколько недель или месяцев. И после начала лечения, когда организм после голодовки придет в себя и поднакопит инсулина, потребность тоже может измениться. Вам в больнице наверняка рассчитали нормы и теперь надо корректировать их очень плавно и аккуратно-чем меньше дозы, тем плавнее должны быть корректировки доз. Методом научного тыка ( я не шучу) путем проб и ошибок вы найдете правильную дозировку. Наверняка это 1-2 ед. на 15 углеводов. Но все очень индивидуально. А с углеводами все не так сложно. Тяжелые углеводы - это крупы, темный и грубый хлеб, макароны, картофель, легкие - фрукты, овощи и все продукты, содержащие сахар, молоко, кефир. Не учитываютя углеводы в овощах - помидоры, капуста, тыква,баклажан огурцы и прочее. Надо учитывать морковь, свеклу, сладкий перец. В инете есть таблицы содержания углеводов, жиров и белков - распечатайте - пару месяцев будете заглядывать, потом запомните. Хотя считается, что белковая пища (мясо,рыба, яйца) не влияют на гликемию, но опыт показывает, что незначительно, но влияет. У каждого еще есть свои особенности усваивания пищи, плюс, более жирная пища медленнее усваивается, надо это иметь в виду -чтобы введенный инсулин не обвалил сахар до того, как пища усвоится. Более горячая пища усваивается быстрее, значит инсулин надо ввести раньше. Мороженое в стаканчике-отличный продукт для диабетика - всего 15 углеводов, но сахар поднимает медленно. Аналогично-молочный шоколад - кусочек 10 гр - всего 10 углеводов, а сьев перед физической нагрузкой потом хорошо держит гликемию. Углеводы надо распределять так - 2/3 тяжелыми, 1/3 легкими (лучше фруктами, аккуратно с бананом, хурьмой, виноградом и ананасом). Еще есть такое правило, как расчитать, сколько надо инсулина на определенное кол-во углеводов. Но при разном типе болюсного инсулина различается число, на которое надо делить кол-во вашего суточного инсулина. Напишите, какая у вас схема инсулинотерапии, вес и возраст ребенка, я напишу вам эту схему. Но если поискать в инете-это есть. И в указанной книге - тоже есть. Можно рассчитать, на сколько 1 ед. инсулина понижает гликемию. Но лучше всего делать это с врачом. Не стесняйтесь и задавайте все вопросы-вы просто обязаны поскорее разобраться во всем. Я книгу Рагнара Ханаса читаю постоянно и все время нахожучто-то полезное. Нам ее дали в первый же день в больнице, скрепив степлером страницы про осложнения. Вот и учимся. Рады, когда получается. Огорчаемся, когда не удается, бывает по-разному. Но главноее правило - не позволять сахару долго быть высоким и не изменять сразу все дозы инсулина - будь то очень высокий или очень низкий сахар. И помнить правило "шаг назад" - т.е. оценивать, что было в это же время вчера, что ели и склько делали инсулина, какой имели результат. Будьте готовы к тому, что в диабете редко случются одинаковые дни - влияет все - погода, настроение, гормоны (а у детей это самая большая проблема), как в туалет сходил, сколько выпил воды ( а ее надо пить 2-3 литра, но никто столько не пьет), что по телеку посмотрел и непонятно что еще. Если иногда выстреливает высокий сахар -это не страшно, нельзя игнорировать высокий (более 10-15 м.молей) сахар при каждом замере в течение нескольких дней - явно надо добавлять инсулин. И нельзя допускать гипогликемий - это куда опаснее для маленьких. Поэтому держитесь в рамках -6-9 м.молей, никогда не кладите спать ребенка с низким сахаро (мене 6), обязательно подкормите чем-то тяжелым (молоко с хлебушком или хлопьями, но не сладкими). И верьте, что скоро придет понимание, а потом приятие диагноза. Старайтесь не паниковать, не пугайте ребенка своим страхом и растерянностью, несмотря ни на что, старайтесь улыбаться и радоваться жизни - все живы, ребенок практически здоров, у него просто есть особенность организма, но это поддается контролю и с этим можно прожить долго и счастливо. Напишите, как вы лечитесь, я напишу вам формулы расчета инсулина. И закажите книгу-она вам очень пригодиться, там про все. Не грустите. Пишите. С уважением. Алиса

написала 12 Jan, 2012:

Здравствуйте Данюша и Марина. Поздравляю вас с Новым годом, здоровья вам, успехов, радости, оптимизма и терпения. Главное не унывать и всё у вас получится. Спасибо большое за тёплые слова, мне очень приятно. С самыми добрыми чувствами Светлана.

Данюшка мама Марина. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Данюшка мама Марина ответил 10 Jan, 2012:

ДОБРЫЙ ДЕНЬ СВЕТЛАНА. Я МАМА НЕДАВНО ЗАБОЛЕВШЕГО РЕБЕНКА. БУКВАЛЬНО НА ТРЕТИЙ ДЕНЬ ПОСЛЕ УСТАНОВЛЕНИЯ НАШЕГО ДИАГНОЗА, РОДИТЕЛИ ПОДАРИЛИ МНЕ КНИГУ, ВЫПУЩЕНУЮ ВАМИ, ПИТАНИЕ ПРИ СД. ХОЧУ ВАМ СКАЗАТЬ ОТДЕЛЬНОЕ ОГРОМНОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ СПАСИБО ЗА ТО, ЧТО ВЫ СОБСТВЕННЫМ ОПЫТОМ, СТРЕМЛЕНИЕМ, УМОМ, МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ МНОГИМ ЛЮДЯМ, КОТОРЫЕ ЖИВУТ С ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ. ВАША КНИГА СТАЛА МНЕ ПОДРУГОЙ В БУКВАЛЬНОМ СМЫСЛЕ ЭТОГО СЛОВА, ГОТОВЛЮ КУШАТЬ РЕБЕНКУ ИСКЮЧИТЕЛЬНО ПО НЕЙ, И ПОКА СЛАВА БОГУ С САХАРАМИ ВСЕ В ПОРЯДКЕ. ЖЕЛАЮ ВАШЕЙ ДОЧЕРИ ХРОШИХ САХАРОВ, А ВАМ ИЗДАВАТЬ ПОЧАШЕ ВСЕ БОЛЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВ КНИГ, КОТОРЫЕ ДЛЯ НАС БУДУТ ОГРОМНОЙ ПМОЩЬЮ. ПОВТОРЮСЬ ЕЩЕ РАЗ ГРОМНОЕ ВАМ СПАСИБО!!!!!

Страницы:   123456

Посетители этой страницы (17)

  • Лена Т. (мама Алеши 2008гр СД1)
  • Оксана
  • Марина Мама Димы
  • Анастасия (мама Полиночки)
  • Вадим Решетников (Челябинск)
  • Жанна Шубенкова
  • _Аннушка_ Саенко
  • Екатерина(мама Матвея) Хантова
  • ТАТЬЯНА КОВРИГИНА
  • Ян Бланк
  • Яник (мама Ольга) Бируля
  • Роман (мама Юлия)
X

Изменить миниатюру

Загрузка...
[Jcrop Example]
Preview

Загрузить новую фотографию

0%

| Новое сообщение