Здравствуйте Мария,да сейчас для Вас нелегкое время,через шок и мы прошли,диагноз диабет 1 типа моей внучке поставили когда ей было 2 года и 3 месяца,три дня моя дочь,мама Софьен,не могла говорить вообще,шок!Потом надо было брать себя в руки и вникать во все,очень помогли нам врачи психологи ,они первые подошли к нам и приводили в чувства(нелегко узнать что у твоего ребенка неизлечимая болезнь).Пройдет еще 4-6 месяцев самых тяжелых,пока в голове все прийдет в норму.Много информации,много нового ,о чем раньше и не знали.В больнице сразу мы прошли "Школу диабета",нам дали литературу,много читали и изучали.Читайте,читайте как можно больше о диабете,ищите в интернете,изучайте все что можно.Не врач будет с Вашим сыном 24 часа всутки ,а Вы.Но очень мало спец.литературы о детском диабете.Могу порекомендовать две книги: Вольфганг Геккер и Бела Бартош "Большой справочник по диабету у детей и подростков" и Д-р Рагнар Ханас "Диабет 1 типа у детей,подростков и молодых людей",их можно найти на Озоне.Сейчас наверное у Вас ремиссия,"медовый месяц",это небольшая передышка для Вас.Читайте как можно больше.Теперь о помпе,полгода мы были на уколах шприц-ручка,Софьен плакала,особенно когда надо было делать ночной лантус,мы сразу приняли решение переходить на помпу,но помпа дорогая,в больнице сказали :Ищите спонсоров,ждать очередь на получение помпы будете года два.Мы сами купили помпу(помогли друзья дочери,вообще нам так много людей помогало),а месяца через два всем детям в Краснодаре раздали бесплатно инс.помпы.Хоть кому-то повезло.Да,обслуживание помпы дорого,но мы уже к тому времени оформили инвалидность и стали получать пенсию.Сама канюля и катетор у нас стоят 530+110=640 руб.это на три дня,а еще и полоски мы сами покупаем,но мы стали экономить в процессе пользования и меняем канюли через 4-5 дней,но вся пенсия уходит на обслуживание помпы,в месяц это где-то 5-5,500руб.Но помпа того стоит,как мы перешли на помпу,мы стали более мобильные,мы можем пойти гулять в парк,уехать на прогулку(летом возили Софьен на море),уйти гулять на весь день в торг.центр и там спокойно зайти в поесть в ресторан или кафе.не надо искать туалет или детскую комнату что бы ввести инсулин после еды.Как поест можно тут же за столиком ввести инсулин,никто их окружающих людей и не понимает ,что происходит.Можно есть не 15 минут,а хоть час сиди и ешь не торопясь ,а сидишь отдыхаешь спокойно,так как у помпы есть спец.функция на такие случаи.Помпа запрограмированна так что она каждый час вводит опред .кол-во инсулина и днем и ночью сама(фоновый или базальный инсулин)на ночь мы не вводим ей лантус,инсулин поступает в организм более равномерно ,что более соответствует естествен.работе поджелуд.Но перед едой мы мереем сахар,считаем сколько она сьест ХЕ,вводим значения в помпу и помпа сама показывае сколько надо ввести инсулина.И самое главное,т.к.Софьен еще очень мала,и дозы еще у нее маленькие,у помпы есть градация и мы можем ввести ей и 0,3 и 0,9 и 1,7,что не возможно было сделать шприц-ручкой.Но помпа не понацея,считать программировать и настраивать надо самим ,сначало строго под наблюдением врача,надо думать и разбираться самим тоже.Но все в процессе узнается и приходит с опытом.Да сахара все равно у нас тоже скачат,надо правильно считать ХЕ,(но у нас хорошие эл.весы немецкие ,которые сами переводят в хлеб.единицы )мы тоже ошибаемся ,но учимся,учимся каждый день.Я не знаю ни одного человека ,как бы не было это дорого,что бы после помпы кто-то опять вернулся к шприц-ручкам.Есть и неудобства,помпу надо как-то носить,к сожалению в России не продают приспособления для маленьих детей,но есть такие рюкзачки специальные,сейчас мы ждем из Америки должны нам прислать,Софьем мы вешаем помпу или на спинку на маечку или платье,или на пояс на штанишки.Я ей сама сшила приспособление как попонку,даже не знаю как назвать,но что-то ей не нравиться,Софьен вообще не замечает помпу(да немного конечно она и тяжеловата для нее)но наверное уже привыкла.И бегает и играет как обычный ребенок,бывает что и упадет она,и помпа падает,она ее поднимет и снова играет,но конечно говорим ей что с помпой надо обращаться бережно.Спит тоже естественно с помпой,раньше ей вешали на подгузник и штанишки сейчас помпа просто лежит рядом на постели ,хоть она и всю ночь возиться,и писать встает ночью сама,берет ее в руку и садиться на горшок,потом опять в постель ,все на автомате,неудобно конечно но что делать,попробую еще на пояс ей цеплять на ночь ,но пояс еще надо и сшить.Для мальчиков ,носить помпу на поясе вообще не поблемма,но мы ж и в платьеце хотом ходить не только в штанишках.Если есть у Вас возможность купить или получит бесплатно помпу не отказывайтесь,в Германии вообще всем детям обязательно рекомендуют носить помпу.Спрашивайте,что еще Вам интересно,всегда отвечу.Лена и Софьен