FDA приняло к рассмотрению заявку на новый противодиабетический препарат Санофи

 Как заявили во французской фармацевтической компании Санофи (Sanofi), Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло к рассмотрению ее заявку на экспериментальный препарат ликсизенатид (lixisenatide) для лечения сахарного диабета. В Европе препарат имеет торговое наименование Ликсумия (Lyxumia). В настоящее время обсуждается его торговое наименование для американского рынка. Санофи планирует лонч препарата в ЕС в конце I квартала 2013 г. Он одобрен европейскими регуляторами в начале февраля 2013 г.

Компания Санофи, являющаяся глобальным и диверсифицированным лидером в области здравоохранения, открывает, разрабатывает и поставляет терапевтические решения, ориентированные на потребности пациентов. В сфере здравоохранения Санофи специализируется на семи платформах роста: решения для больных сахарным диабетом, вакцины для людей, инновационные препараты, товары для здоровья, развивающиеся рынки, ветеринария и препараты для лечения редких заболеваний. Компания Санофи зарегистрирована на фондовой бирже в Париже и в Нью-Йорке.

Источник: МЕДФАРМКОННЕКТ