Ученые из Исландии открыли один из ключевых генов, ответственных за развитие у человека сахарного диабета II типа

Этот ген, участвующий в системе контроля за другими генами, ранее не был известен в связи с диабетом. По данным другой исследовательской группы из DeСode Genetics - Струана Ф.А. Гранта (Struan F.A. Grant) с сотрудниками - для гомозигот по TCF7L2 (обладателей двух мутантных аллельных копий гена, одна из которых получена от отца, другая от матери) (каковы, по оценкам, 7% американцев) риск заболевания диабетом II на 141% больше, чем у не имеющих ни одной; у гетерозигот (обладателей одной аллельной копии, полученной от одного из родителей) (38% американцев) – на 45% выше.

Диабет – тяжелое заболевание, давно привлекающее внимание генетиков. Открытие гена TCF7L2 ценно для клиники прежде всего потому, - считает доктор Стефанссон, - что он является ключом к большой цепи биохимических реакций, приводящей при мутации в этом гене к диабету. Каждый из генов и белков этой цепи – потенциальная мишень для лекарств.

По материалам Dialand.ru