Почти каждый второй россиянин является носителем генетической мутации
Центр исследовал ДНК 2,5 тысяч россиян, из них 48% были мужчинами и 52% - женщинами.
«Опасность возникает в том случае, если у будущих родителей присутствуют одинаковые мутации. Тогда вероятность рождения ребёнка с заболеванием составляет 25%, как и вероятность рождения здорового. А возможность того, что ребенок родится здоровым, но станет носителем генетического заболевания, как и его родители, составляет 50%. В последнем случае ребенок рискует передать мутацию своим детям», - рассказал глава компании Валерий Ильинский.
Чаще всего у испытуемых обнаруживали мутации, которые приводят к гемохроматозу (4,2% обследованных людей).
Заболевание связано с нарушением обмена и накопления железа в организме. В результате патологии возможен цирроз печени, сахарный диабет, сердечная недостаточность и артрит.
На втором месте по вероятности заболевания детей стоит миотония или болезнь Томсена.
Мутацией, вызывающей данное заболевание, обладают 3,1% обследованных. Эта болезнь вызывает произвольные судороги с последующим медленным расслаблением мускулатуры.
На третьем месте – гомоцистинурия (2,7%).
Это заболевание нарушает обмен серосодержащих аминокислот, что вызывает поражение нервной, сердечно-сосудистой и костно-мышечной систем. Четвертой самой распространенной патологией является болезнь Виллебранда второго типа (2% обследованных). Эта болезнь вызывает переодические внезапные кровотечения.
В исследовании принимали участие жители Москвы, Санкт-Петербурга, Краснодара, Сочи, Ростова-на-Дону, Новосибирска, Владивостока и Симферополя.
Читайте также: