В пятницу, 21сентября 2012 года, американская биофармацевтическая компания Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее инъекционный препарат Эйлеа/ афлиберцепт (Eylea/ aflibercept) для лечения макулярного отека вследствие окклюзии центральной вены сетчатки. Рекомендованная доза препарата – 2 мг раз в 4 недели. Как заявили в Регенерон, одобрение нового показания к применению препарата Эйлеа основано на данных исследований Коперник (Copernicus) и Галилео (Galileo) III Фазы.