Вы недовольны мед. обслуживанием больных Диабетом?

Анастасия Богова 17 Jul, 2013

мало того что нету инвалидности и возможности покупать нужное питание , так еще и нужно терпеть издевательства врачей !!
а осложнения идут прямым ходом, от них нету средств отбиваться, никто не хочет помочь хотя бы направить на нужное лечение и обследование !
мне 17 лет ,а я уже познала жестокость нашей страны !!!

Любовь 17 Jul, 2013

Да, живём в одной стране, а на местах чиновнички разных рангов творят что хотят. Хотим -дадим инвалидность, захотим - не дадим. Как так? Диабет - образ жизни?! Чушь полная! Давайте всех чиновничков посадим на этот образ жизни! На исколотые пальцы, ежедневные многоразовые инъекции, подсчёт хе, ужасные состояния, постоянная боязнь гипо и ОСЛОЖНЕНИЯ! Зависимость от инсулина на всю жизнь! А тест полоски по бешеным ценам! Их уходит столько! Многие со мной не согласятся, но утверждение, что диабет - не болезнь, придумали не сами больные. Да, люди с диабетом - герои! Через силу, скрывая все свои эмоции твердят, что диабет совсем не мешает им в жизни! Уверена, что все без исключения расстались бы с этой гадостью без сожаления, позабыв про неё как про страшный сон! Инвалидность - страшное слово! Но она нужна в нашем государстве, чтобы хоть чуть-чуть получать материальную поддержку на необходимые средства. Читала статью, что диабет - болезнь бедных. А у многих диабетиков ещё и проблемы со здоровьем! А ещё семья, где растут дети... Почему в одном городе человеку без вопросов дают инвалидность, а в другом при таких же обстоятельствах отказывают! А сколько покупается незаслуженных инвалидностей, в то время как свои льготы не получают те, кому они действительно необходимы!

Татьяна Егорова (мама Екатерина) 18 Jul, 2013

В этом году проходили переосвидетельствование по инвалидности. Врачебная комиссия нас предупредила, что через год-два инвалидность снимут, еле-еле дали на этот год. Для установления инвалидности, якобы, нужны тяжёлые осложнения. Наверно, нужно дожидаться, чтобы дети начали ещё больше страдать, а профилактика осложнений значения не имеет?

Людмила Корш 22 Jul, 2013

МЕД ОБСЛУЖИВАНИЕ ДИАБЕТИКОВ

Я- диабетик, перенесла инфаркт, на 3 группе по инвалидности. В прошлом году выписывали и инсулин, и глибомет, тест-полоски, и от давления хоть какие-то препараты. В этом году объявили, что выписывать будут только инсулин, тест-полоски и иголки раз в три месяца. Всё больше ничего нет и не будет, у вас всё съедает инсулин. Интересно, везде ли в мире такая забота о диабетиках?

АННА КАСПАРЬЯН 25 Jul, 2013

Я ДУМАЮ ОНИ ПЛОХО УЧИЛИСЬ!! ЧИТАЯ ЛИТЕРАТУРУ МНЕ КАЖЕТСЯ Я ЗНАЮ БОЛЬШЕ ЧЕМ ТЕПЕРЕШНИЕ ВРАЧИ.. У НАС В СОЧИ НЕТ ДОСТОЙНОГО ЭНДОКРИНОЛОГА. И ЭТО НЕ ТОЛЬКО МОЕ МНЕНИЕ.

Людмила Корш 25 Jul, 2013

Анна! Я думаю, что диабетики государству лишняя обуза, поэтому нами и не занимается никто....

Ирина Ирина 27 Jul, 2013

Тоже хочу высказаться на эту тему. Я стою на учете у эндика, получаю инсулин. Хожу к эндику только за этим. Разговор сводится к вопросу "сколько базального делаю в сутки" и "доза на 1 ХЕ ". Смотрю как она заполняет карточку осмотра, пишет "жажда, сухость во рту" и еще чего-то, чего у меня НЕТ. И так повторяется каждый прием, она свое пишет, даже не уточняя у меня, так ли это. А когда я в прошлый раз пришла к ней, она начала мне жаловаться на свою трудную жизнь, я понимаю, что она на всю больницу одна и очень устает, но прикольная ситуация: врач жалуется пациенту, вместо того, чтобы наоборот.
Чего я хочу?
Во-первых, надо в больницу брать отдельного врача по диабету (я так понимаю эндик многими вопросами занимается сразу).
Во-вторых, надо какую-то анкету разработать и обязать пациента раз в месяц ее заполнять, возможно по интернету, и присылать врачу. Как-то чтобы контролировать сипмптомы возможных осложнений, при необходимости вызывать на прием.
в-третьих, надо периодически организовывать своеобразное повышение квалификации для больных со стажем, ну там, что новенького появилось в медицине.
В-четвертых, дайте возможность не только детям, но и не детям поставить помпу с помощью государства. Я не призываю государство за меня платить, но как-то рассрочку дать, возможность платить частями... Мой эндик про помпу не заикался НИ РАЗУ.
Это немного из того, что уже накопилось

Людмила Корш 27 Jul, 2013

всё в точности, как и у нас..... инсулин ну и таблетки и ауфвидерзеен, как говорили немцы..... знакомая уехала к сыну в Германию, пробыла там лет 5 или 6, приехала в отпуск, я её не узнала, качество лечения и образ жизни сказывается...

Ирина Ирина 27 Jul, 2013

дополнение

Забыла написать: я из Уфы
И еще: такой вопрос, возможно риторический.
Раньше выдавали только инсулиновые картриджи, вставляешь их в уже имеющийся шприц и вперед. Сейчас прогресс: выдают не картриджи, а одноразовые шприц-ручки. Возможно, это удобнее, но ведь дороже? В связи с этим, у меня постоянная тревога: эти одноразовые шприцы импортные (я колю лантус и хумалог) дорогие. Не может ли это послужить предлогом для государства отказаться от закупок этих импортных инсулинов? Типа слишком дорого?
Как-то была такая ситуация - с лантусом были перебои и меня временно перевели на левемир. Это был кошмар: на ногах в месте уколов появились шишки, сахар плохо снижался. Я с ужасом думаю, что государство одним росчерком может меня лишить возможности бороться с СД, поменяв производителя.
Одноразовые шприцы - это лишние понты, удорожающие лекарства. А для меня лично важно, чтобы в картридже был мой лантус и мой хумалог, которые для меня оптимальны!!!!!!!!!

Людмила Корш 27 Jul, 2013

у нас только левемир