У меня доченька Катя, 4 февраля будет 6 лет. Диагноз нам поставили в 2,8 года. В ЭНЦ мы сами приехали на первую консультацию платно. Потом там нам объяснили как попасть на консультацию за счёт бюджета. По квоте там же нам установили помпу. Мы очень довольны, что щас у нас помпа. Хотя я очень переживала и целый год думала, сомневалась. Мы поначалу были на Левемире и Новрапиде, теперь у нас только Новорапид. Покупаем все сами и инсулин и расходники. Если получается получаем, что дают в поликлинике по рецептам, за которыми приходится ходить , просить и тд. Муторно. И ругались и на год отказывались от лекарств, но все равно пришлось вернуться к старому, и теперь опять каждый месяц ходим в поликлинику , как с протянутой рукой, потом также по всем аптекам.... Письма писали в администрацию, никому не интересны наши проблемы, они просто от писались, что это не их дела и все. Ничего не изменилось. Инвалидность дали сразу на два года, без проблем, ребёнок слишком маленький был, потом ещё раз дали на два года. Всем этим в основном занимается зав.поликлиники, она и об'яснит все как и что и куда. А где вы живете? Мой телефон 8-926-248-87-59