FDA одобрило три новых препарата компании Такеда для лечения сахарного диабета

 Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) в пятницу одобрило новые лекарственные формы противодиабетического препарата компании Такеда Фармасьютикалз (Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd.), разработанного для контроля уровня инсулина в крови пациентов с сахарным диабетом.

Новое вещество алоглиптин, присутствующее во всех трех препаратах, стимулирует выработку инсулина, гормона, который контролирует уровень сахара в крови пациента. FDA одобрило препарат в единственной форме под торговым наименованием Незина (Nesina). Данный лекарственный препарат будет выпускаться для продаж в комбинации с метформином (metformin) под брендовым названием Казано (Kazano) и в комбинации с пиоглитазоном (pioglitazone) под наименованием Осени (Oseni). Метформин является противодиабетическим препаратом, который используется десятилетиями для лечения этого заболевания. Пиоглитазон – более новый препарат, продаваемый компанией Такеда под наименованием Актос (Actos). В прошлом году срок действия патента на самый продаваемый препарат компании Такеда Актос истек, что позволило производителям генериков выпустить на рынок более дешевые версии препарата Акстос. Препарат Незина поможет компании занять достойное место на рынке диабетических препаратов.

Перевод оригинала подготовлен МЕДФАРМКОННЕКТ                                                 

Источник: МЕДФАРМКОННЕКТ