Как вы рассказываете о своем диабете окружающим? Рассказываете ли?

Наталья 22 Apr, 2013

Денис, эх, я в этом году финансово не подготовилась, а так бы, наверное, на слет к вам приехала бы. Тем более, давно хочу в вашем городе побывать...

Marie Ry 22 Apr, 2013

Наталья, я Вас очень понимаю, сама дикий интроверт! И... почему я должна под кого-то подстраиваться, если мне не нравится, когда лезут в мои личные дела, которые никого не касаются? ;)

Елена Антонец 22 Apr, 2013

Да, Наташа, согласна! Низкий поклон моей маме, благодаря ей я сейчас жива! Вот мои знакомые мамочки диабетят, которые достойны звания ГЕРОЯ
Юлия Вертикова
Юлия Суворова
Юлия Петрачкова
Марина Понамарева
Зоя Радинская
Оля Кузнецова
Елена
Светлана Рогозина
Наталья Давыдова

девчонки, если кого забыла, простите, диа-склероз:) Вы все просто умнички и трудяги!!!

Денис, может сделаешь ДОСКУ ПОЧЕТА на портале?

Елена Антонец 22 Apr, 2013

Marie, интересная теория 10 ложек, не слышала раньше про нее, спасибо за ссылку)

Алиса Алиса 22 Apr, 2013

Интересная дисскусия получилась, Лена Антонец - как всегда убедительна и обьективна. Хочу только добавить - когда сын заболел, мы все очень страдали и переживали, но дали себе слово, что не позволим диабету испортить нашу жизнь. Сложнее всего было убедить ребенка, что он привыкнет и все наладится. Я попросила его представить, что все люди, что бы просто поесть, вводят инсулин. И по другому никак. Он страдал бы от этого? Ответ - нет, ведь все так бы делали. Убеждали: Вот и делай так, потому что на самом деле, ничего тут страшного нет. Кто-то ходит с кардиостимулятором, кто-то бегает на протезах, кто-то имеет другие проблемы. Хочешь страдать - будешь страдать, не хочешь - прими диагноз как данность. И встал вопрос, как быть с окружающими, что сказать в школе. И пока сын был в больнице я пришла в класс и рассказала детям, что у Вити новые обстоятельства и какая ему может понадобиться помощь. Девочки плакали, мальчики краснели и терялись. Когда Витя вернулся в школу, его нормально встретили, не терзали распросами, не обращали внимание, когда посреди урока он жевал свой будерброд на перекус, замерялся. То есть с самого начала нездоровый интерес был пресечен. И это дало возможность моему сыну перестать бояться диагноза и быстрых последствий (для начала). Он задается многими вопросами, как может диагноз повлиять на его будущее, боится стать инвалидом. Но сейчас он живет полной и интересной жизнью. И даже немного бравирует своей "особенностью". Был случай: группа молодых людей ( и мой сын в том числе) возвращались из лагеря для диабетиков - 8 спортивных, румяных веселых ребят от 14 до 18 лет. Покупая билеты в в междугороднем автобусе, они предьявили свои удостоверения об ограниченных возможностях и водитель автобуса "пошутил" - на вас пахать, инвалиды. На что ребята отреагировали с юмором - если дяденька захочет, ему тоже устроят инвалидность. И ржали всю дорогу. Я считаю, что это нормальная реакция на чью-то глупость. Я рада, что мой сын достаточно уверен в себе, что хоть от этого ему не надо страдать. Диабет - это уж достаточное испытание, но подстариваться под косность и недалекость неграммотных, озлобленных или жлобоватых обывателей - это попустительствовать такому отношению. Я не представляю, как можно в туалетной кабинке делать замеры и иньекции? И зачем? Любая новость - три дня новость, а потом это просто факт. Конечно, не надо афишировать свои особенности, но и по туалетам прятаться - тоже крайность. Да и заболевают диабетом в основном дети - как их заставить не проговориться, как уберечь от гипогликемий и их последствий, если никто ничего не будет знать? Не прятаться надо, а менять отношение.

Marie Ry 23 Apr, 2013

Ну, не "в основном, дети", а многие и в 20, и в 30 лет "подхватывают"...

Я тоже в детстве заболела (в 12 лет), при том, учась в гимназии с довольно сложной программой (как туда перешла, так и свалилась через полгода... хотя, все равно бы свалилась, были и раньше всяческие предвестники).
У меня всегда была куча психологических проблем, думаю, у моих "взрослых", учитывая все их жизненные обстоятельства - тоже ("все по-дурацки, все не как у людей")
Вообще, с самого начала меня преследовали всякие "диагнозы", по которым даже консилиумы медицинских светил собирали, но они никак не могли прийти к общему мнению, что со мной не так. Что-то по ЦНС ставили, чуть ли не ДЦП. Потом, чтобы отправить меня в школу, в первый класс (в детсад я не ходила и была полностью социально дезадаптирована), бабушка вырывала листы из моей толстой медкарточки, чтобы не приужахнулись от написанного и в какую-нибудь спецшколу не завернули. И это была не первая ложь в моей жизни - "спрятать, чтобы кто чего не подумал".


Ну, а когда СД-1 подхватила, были разговоры дома, что, мол, ты, может, учиться в гимназии не сможешь, не перейти ли куда попроще, есть какая-то школа для инвалидов... (еще тогда и на домашнем обучении некотрые диабетики были). Но я очень разозлилась, и сказала, что не будет такого. Поначалу было очень плохо. К постоянному голоду, страху гипогликемий, добавились еще ложные гипогликемии и что-то типа ВСД (которую не признает официальный медицинский классификатор) и панических атак. Пару раз я неудачно поймала гипу, учитель биологии не понял, для чего мне надо выйти (хотя ему объясняли), в общем, я напрягла маму сидеть со мной на первом этаже на случай "мало ли чего" (благо, т. е. не "благо", но работы тогда у нее в конце 90-х так и не было нормальной - отдел НИИ много лет барахтался на грани сокращения, зарплату там не платили и ходить туда тоже было не обязательно; денег на полоски и прочие "радости", соответственно, тоже не хватало, хотя детям кое-что перепадало и бесплатно). При этом, кое-кто из одноклассников надо мной ржал из-за этого.
В общем, учителя знали, но "поговорили и забыли".
Помнится, одно время просили пускать меня в медкабинет на перемене (уже после первого полугодия, когда стала увереннее и самостоятельнее), чтобы померить СК/сделать инсулин, но большую часть времени там никого не было и он был закрыт. Под этим предлогом, вахтер не хотел мне открывать дверь: "Медсестры сегодня нет, тебе укол все равно некому сделать!" После чего я поняла, что просить каких-то особых привелегий мне для себя неприятно и все равно бестолково или надо каждый раз объяснять людям свои беды, выслушивать это отвратительное сочувственное цоканье, а на следующий день они будут возмущенно размахивать руками, не понимая, "зачем ты ешь сахар, когда тебе плохо, ведь тебе нельзя!"

Marie Ry 23 Apr, 2013

*привилегий) (Не знаю, как тут исправить опечатку)

Елена Антонец 23 Apr, 2013

Да, Marie, печальная история у Вас... А мне как то везло в жизни на людей. Хотя меня все мое детство хоронили) До того дошло, что одна моя одноклассница, встретив меня недавно на улице, очень удивилась и сказала: "Надо же, Лен, все говорили, что ты умрешь, а ты, жива..." НЕ ДОЖДЕТЕСЬ))))))) Я вот почитала, что Marie пишет про свое диа-детство и вспомнила, как сама скрывала от мальчишек во дворе, что у меня диабет. Мы же тогда инсулин кололи строго по времени, да, тот самый, добрый, (поросячий, как мы его в шутку называли), свиной инсулин. Так вот, все гулять выходили в 6 вечера, а мне в 7 ужинать и колоться. И каждый раз мы с моей подружкой новые легенды сочиняли, зачем идем домой. Вот такая верная подруга была)
Мне очень повезло с классным руководителем, Светланой Исааковной, которая помогала мне во всем. Самый неприятный опыт столкновения с человеческой недалекостью и косностью, это моя несостоявшаяся свадьба. Мама жениха и его сестрица (мед. работник, кстати) запугали бедолагу "Ромео": раз ей инсулин колят, значит все, скоро руки ноги у нее откажут, детей не будет, и сядет она тебе на шею и ножки свесит))
Ох, как же я им благодарна!!! Слава Богу, что нет этих людей в моей жизни)) Я встретила другого человека, который любит, не оглядываясь на диагнозы. У нас с мужем в этом году серебряная свадьба. С первых дней знакомства Костя знал, что у меня диабет, и его родня вся знала и никто никогда не обидел меня непониманием. Свекр всегда говорил: диабет - это образ жизни) Вот такие замечательные люди)
Marie вот пишет, что денег не хватало на полоски и с работой было туго у мамы. ))) у нас тоже туго с деньгами всегда было. А вот полосок вообще не было тогда, была спиртовка, пробирка и в ней щелочь+моча. Вскипятишь гремучую смесь и смотришь по цветовой шкале, сколько % сахара в моче) вот и весь самоконтроль. Самое страшное, когда последний шприц стекляшка в руках разваливался перед инъекцией прямо. Мы же их кипятили, а они от этого лопались. Одноразовые шприцы тогда еще не завезли в Россию)) Сидишь и понимаешь, что в ближайшее время ни уколоться, ни поесть, ни пойти никуда не сможешь, пока мама не отпросится с работы, не поедет в магазин и со слезами на глазах не выпросит у продавцов этот шприц без рецепта. Спасибо этим добрым женщинам!
А гипа когда...ой...лучше не вспоминать. Предвестников гипы нет и глюкометров нет, уже когда сознание теряешь, понимаешь, что гипуешь.
Простите, что наговорила Вам тут не по теме)) Держитесь, братцы - диабетяне, пока мы вместе, ни какая гипергликемия нас не возьмет!!!)))

Наталья 23 Apr, 2013

Ох, если б когда я заболела, моя мама пошла моему классу рассказывать об этом, я б, наверное, сразу же из окна вниз шагнула бы. Мне было 14, и у меня были оооочень сложные отношения с одноклассниками. Нет, учителям рассказали, конечно. И тем, с кем я была в хороших отношениях, я рассказала. Прямо пригласила их в гости на чай и рассказала. А вот узнай другие, с кем было все плохо...Мне и так от них доставалось, а тут стало бы еще гораааздо хуже.

Наталья 23 Apr, 2013

Елена, а мне всегда интересно слушать, как оно было раньше. Я-то, к счастью, уже попала на эпоху шприц-ручек. А полоски у меня были визуальные. По которым очень примерно СК можно было узнать. Но зато их можно было разрезать вдоль на три части, и тем самым сэкономить. Что для нас тоже было актуально.
А вот с гипой мне повезло - я всегда ее чувствую на ранних стадиях, так сказать.

От темы все совсем поуходили, ну да ладно:)