208 дней, 13 часов, 37 минуты

До всемирного дня диабета!

Новый препарат против диабета может устранить стандартные инъекции инсулина

Израильская фирма Oramed в случае успеха своих разработок нового препарата против сахарного диабета может сделать ежедневные инъекции инсулина вещью прошлого.
 
Более 400 миллионов человек во всем мире страдают от сахарного диабета. До недавнего времени считалось, что диабет второго типа возможен только у взрослых людей.
 
Тем не менее Всемирная Организация Здравоохранения утверждает о том, что это сейчас происходит все чаще и у детей.
 

Новый пероральный инсулин

 
Последняя новость о том, что израильская фармацевтическая компания Oramed Pharmaceuticals Inc разработала экспериментальный пероральный инсулин, который безопасно снижает ночное время уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, является очень перспективной.
 

Исполнительный директор компании Oramed Надав Кедров говорит, что применение их препарата против сахарного диабета может быть более здоровой альтернативой инъекциям инсулина.

 
Стандартными инъекциями препараты передаются прямо в кровь, но когда их дают в обычной форме, то они передаются непосредственно в печень.
 
Печень является органом, который регулирует секрецию инсулина в кровотоке. Поэтому этот метод является более здоровым, физиологическим способом лечения диабета через оральное применение инсулина.
 
Исследование в этом направлении является удивительным, потому что многие исследователи инсулина не смогли преодолеть сопротивление пищеварительных соков необходимым препаратам.
 

Перспектива применения нового препарата инсулина

 
Компания Oramed утверждает, что новый препарат использует защитное покрытие и достаточную дозу инсулина.
 
Тем самым большее количество вещества не может быть разрушено и с высокой степенью вероятности доставит клинически полезное количество гормона по своему назначению.
 
Научные результаты исследований должны быть еще более тщательно проверены в большем степени до того момента, как препарат, известный как ORMD-0801, сможет быть представлен на утверждение в разрешительные медицинские органы.