Статьи, отмеченные тегом «Базальный Инсулин» (14):

США (FDA) дало разрешение на применение первой работающей по замкнутому циклу гибридной системы доставки инсулина MiniMed 670G (производитель Medtronic) у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в возрасте 14 лет и старше

Французская компания Voluntis разработала программную платформу Insulia для определения дозировок базального инсулина для пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которая предназначена для врачей

Новый базальный инсулин обеспечивает более уверенный контроль гликемии в течение 24 часов с меньшим риском гипогликемий по сравнению с препаратом Лантус

Компания Санофи объявила о получении регистрационного удостоверения в России на препарат Туджео СолоСтар® (инсулин гларгин 300 МЕ/мл), Базальный инсулин длительного действия одобрен к применению для лечения сахарного диабета 1 и 2 типа у взрослых

Американская фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о прекращении разработки базального инсулина peglispro и намерении сосредоточить усилия на других проектах, сообщает FirstWord Pharma

Американские регуляторы разрешили продажу первого биоаналога инсулина гларгина совместной разработки Eli Lilly и Boehringer Ingelheim. Аналог Лантуса (компания Sanofi) появится на рынке под торговым наименованием Басаглар (Basaglar)

Сегодня поговорим о базальном инсулине и о том, как он работает. Конечно, тема не новая, но от этого не менее важная, особенно для тех, кто заболел недавно. В норме гормон поджелудочной железы инсулин вырабатывается, если можно так выразиться, в двух режимах: базальная и стимулированная секреция. В ответ на приём пищи (стимул), инсулин попадает в кровь и обеспечивает транспорт глюкозы из крови в клетки для получения энергии. Базальная или фоновая секреция инсулина способствует поддержанию адекватного уровня глюкозы крови между приёмами пищи и в ночные часы.

Фармкомпания Санофи сообщила о том, что Еврокомиссия утвердила применение ее препарата Тожео инсулин гларгин для инъекций, 300 МЕ/мл, который является базальным инсулином нового поколения для терапии взрослых с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа

Датская фармацевтическая компания Ново Нордиск (Novo Nordisk) сообщила о том, что в Европе ее противодиабетический препарат Тресиба/ инсулин деглюдек (Tresiba/ insulin degludec) одобрен для применения детьми и подростками, которые страдают данным заболеванием, в возрасте от одного года до 17 лет

Европейское агентство по лекарственным средствам выдало положительное заключение, согласно которому рекомендуется одобрить препарат Тожео (инсулин гларгин, базальный инсулин нового поколения для лечения взрослых с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа)

Фармацевтическая компания Sanofi обнародовала подробные данные клинических исследований EDITION JP I и EDITION JP II, посвященных оценке эффективности и безопасности нового инсулина длительного действия Туджио (Toujeo) в сравнении с инсулином Лантус

На 71й ежегодной конференции Американской диабетологической ассоциации, прошедшей в июне 2011 в Сан-Диего (Калифорния), обсуждались результаты двух исследований нового инсулина. Согласно результатам, инсулин деглюдек у пациентов с диабетом как 1, так и 2 типов улучшает гликемический контроль при снижении риска ночных гипогликемий по сравнению с инсулином Гларгин.
Инсулин Деглюдек – базальный инсулин, который после подкожного введения образует растворимые мультигексамеры, что приводит к ультрапролонгированному профилю действия. Были представлены результаты исследований II фазы, уже опубликованные в журнале Lancet в 2011 г.

Судя по последней почте «ДиаНовостей», наши читатели проявляют всё больший интерес к своевременному старту инсулинотерапии при сахарном диабете 2 типа. В самом деле, зачем, теряя время, «зарабатывать» сосудистые осложнения диабета, когда есть надёжный способ избежать их?! Мечта каждого пациента — улучшить контроль сахарного диабета сейчас, чтобы сохранить контроль над диабетом в будущем, — вполне осуществима. Ниже мы отвечаем на вопросы наших читателей, касающиеся раннего начала и дальнейшей интенсификации инсулинотерапии.

Санофи объявила о новых результатах исследования III фазы, которые показали, что экспериментальный препарат Ликсумиа® (ликсисенатид) при назначении в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину (в сочетании с метформином или без) позволил достигнуть первичной конечной точки в оценке эффективности лечения, достоверно снизив уровень HbA1c по сравнению с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без увеличения риска гипогликемии.