Марина, по поводу качества прививки - не моя тема, я не педиатр и не иммунолог)) Вот они располагают данными статистики последствий применения препарата. Единственное, что могу сказать: лично я сомневаюсь, что привитый превенаром ребенок, гуляющий на улице без шапки, будет гарантировано защищен от острого отита или, не приведи Господь, менингита))
Кровь из пяточки у новорожденных берут для проведения неонатального скрининга врожденных генетических заболеваний, которые:
1. могут привести к смерти на 1-2 месяце жизни в случае ПОЗДНЕЙ диагностики,
2. при РАННЕМ диагностировании и быстром назначении лечения - дают ребенку ШАНС НА ЖИЗНЬ.
Сейчас, если я не ошибаюсь, проводят обязательный скрининг на галактоземию, врождённый гипотиреоз, фенилкетонурию, врожденная гиперплазия коры надпочечников, муковисцидоз.
Ну, например, при галактоземии отсутствует фермент, превращающий галактозу в глюкозу. Если не диагностировать в первые дни жизни у ребенка галактаземию и продолжать кормить его материнским молоком, то в первые 6 месяцев развивается катаракта, цирроз печени, задержка умственного развития. И это уже невозможно вылечить, время упущено. Если сразу отменить грудное вскармливание и полностью исключить молоко из рациона - ребенок будет нормально развиваться.
Так что, есть болячки пострашнее диабета.
По поводу диагностики СД. Не имеет смысл делать скрининг на СД в первые дни жизни ребенка - просто нет еще в крови иммунологических маркеров СД, т.к. аутоиммунная реакция должна развиваться длительное время (не меньше 1 года по статистике)
Кроме того, даже, если, выявить предрасполагающие к СД антигены HLA-системы у новорожденного ребенка, то не факт, что СД разовьется, т.к. помимо генетической предрасположенности к СД, нужны триггеры - факторы внешней среды, чтобы запустить атаку на бета-клетки. А эффективных превентивных мер профилактики диабета на данном этапе просто нет. Поэтому скрининг СД у всех подряд - пустая трата времени и денег государства))
Если говорить про генетические формы СД, вызванные, например, мутациями в генах, отвечающих за развитие панкреатических клеток, то это неонатальный СД, он бывает врожденный или манифистирует в первые 6 месяцев жизни. Конечно, ребенку сразу назначают инсулин, иначе он просто не выживет. Вот в таких случаях мы ОБЯЗАТЕЛЬНО проводим генетическое исследование. Тесты безумно дорогие, но игра стоит свеч: если обнаружена мутация гена, то ребенку не назначают инсулин пожизненно, т.к. бета-клетки у него живы, но из-за мутации в гене "спят" и не могут самостоятельно секретировать инсулин. Лечение в таких случаях - препараты сульфанилмочевины.
Кроме того, существует т.н. генетический зонд (вырезают кусочек аминокислоты из ДНК, характерный для определенного заболевания) и определяют генетическую наследственность У ПЛОДА ВНУТРИУТРОБНО на гемофилию, талассемию, СПИД, полиомиелит.
Вот такие пироги, Марина)))
