Земля-то есть, только не про нашу честь, как говорится. Вся земля распродана олигархам. Они ведь самые нужные люди. А мы так, баласт.

Нет, слава богу, болеет только один ребёнок. Но я так хотела бы болеть вместо него!!! Жаль, что господь бог не может поменять нас местами. Хотя по сути, я болею вместе с ним, а может даже и больше, потому что я всё знаю, что может быть дальше. а он пока нет.

Здравствуйте,
у нас по закону тоже должны семьям с ребёнком-инвалидом предоставлять участок земли под строительство, но только куда я не писала, говорят, что земли - нет.
Представляете, в России земли - нет!!!!!!!!! Нонсенс.

переосвидетельствование каждый год, и конечно "господа" в курсе.

Да действительно волосы дыбом, Зарплата 13 тыс.рублей. Снимут инвалидность, так все деньги уйдут на обеспечение ребенка. Смешно, хоть плачь. В ноябре у нас переосвидетельствование, очень переживаю.

Добрый вечер. Мы тут все с этой проблемой общей. Читаю сообщения. Хорошо у вас, а у нас с каждым годом всё хуже.

Ребята, а как в Англии, так же? Хуже? Лучше?

А как взрослые диабетики СД1 и СД2 в Ирландии, если заболели не в детстве а в возрасте.
Каковы занодательные основы отношения гос-ва к диабетикам детям и взрослым?

Что такое мобильный глюкометр с кюветами вместо полосок? Зачем он вам?

Что бы вы издалека посоветовали нам в России чтобы противодействовать нашему правительству не признавать СД1 недугом, достойным оказания постоянной и достаточной помощи носителям СД1.

Спасибо Вам, Ваше письмо возмутило родителей в России. Попробуем оформить это и довести до эшелонов власти?

Всё так и должно быть!!!!! Везде!!!!
Но, чёрт возьми, нам об этом только мечтать:-(
Очень обидно, досадно и жестоко. У нас эндокринологи про диабет вообще ничего не знают, я больше знаю.Если к ним приходишь и говоришь, что сахара скачут, они предлагают подкалывать на единицу больше на каждый приём пищи. Ни каких поправок на коэффициент чувствительности, на ХЕ.... Мы перед каждой едой задачки решаем, а они просто на единицу больше. У нас наоборот всё сведено к максимуму в надежде на то, что человек просто устанет и перестанет ходить в больницу.

маме и папе Мишель

Спасибо Вам за вашу правду о помощи Ирландии больным людям. Нам эта информация необходима как живая вода!
Наша группа борется против желания правительства России лишить больных диабетом, и даже детей с 14 лет госпомощи,
см. наши попытки на сайте петиций
https://www.change.org/p/калашников-сергей-государственная-дума-рф-дети-диабетики-и-молодые-диабетики-после-18-лет-заболевшие-в-детстве-ждут-вашей-помощи/u/16267637

Наши врачи, облеченные властью - администраторы, ведающие ресурсами, заявляют, что диабет- образ жизни не более.
Если до 14 лет нам оставляют статус ребенка-инвалида с ежемесячным пособием от 10 до 14 т.р., с получением некоторых льгот - по муниципальному транспорту, лечении в санатории, коммунальным услугам, при поступлении в ВУЗ. То, приняв некоторые стандарты назначения этих пособий, административно сделали так, что больных хроническим недугами - выпадают из их %% и статус инвалида не присваивается. Без статуса - бесплатно лишь инсулины, тест-полоски и то в столицах России. В далеке от Москвы и СПб - все все очень проблематично, т.к. обеспечение больных диабетом - на финансировании региональных властей, а оно ущербно.
Можно ли мне от имени группы - здать несколько экономо-диабетичечских вопросов, как о детях так и о взрослых.
Первый - у вас детство у носителей СД - до 22 лет?

Здравствуйте! Мы на помпе почти 2 месяца и очень рады! Нам стало намного легче управлять диабетом, раньше сахар скакал по непонятным причинам. Мы жили в постоянном напряжении и на подколках, либо сахар резко падал. На одну и ту же еду был непредсказуемый ответ. Сейчас сахар почти всегда стабильный. Ксения больших неудобств не испытывает. Мы спокойно гуляем, играем и радуемся жизни! Конечно если выбирать уколы и помпу, то только помпа!!! Единственный минус у нас - это дорогие расходники, которые приходится покупать самим, но, это здоровье ребенка!