17 дней, 23 часов, 10 минуты

До всемирного дня диабета!

michelle munina

Личное

Дата рождения: 21.12.2011

Моему диабету: 7 лет 9 месяцев 5 дней

Страна: Ireland

Область: Нет информации

Город: Нет информации

Тип диабета: Тип 1

Обо мне: u doheri 1 insulinovii diagnostirovan 1.8god

Награды (0)

Друзья (15)

  • Артем
  • Анна и София Зыряновы, Петропавловск
  • Гелия Горбенко, Обнинск
  • Виктория (мама Марина) Фёдорова, Камешково
  • Костик (мама Елена) Новоселецкий, Долгопрудный
  • Вера (мама Елена) Демидова, Ростов-на-Дону
  • Екатерина Столпакова, Николаев
  • Ксения и мама Светлана Воканова, Москва
  • Александра Москвитина
  • татьяна мирная, Новосибирск
  • Татьяна Кислицына, Ростов-на-Дону
  • Алёна Вылегжанина
  • Марьяна Коваленко, Кривой Рог
  • Елизавета Харчева(папа Михаил), Владимир
  • Лерочка Катышева, Нижний Новгород

Блог (2)

инсулиновые помпы

здравствуйте.мы живем за границей у меня вопрос к тем у кого есть опыт помпы у ребенка.вот вам сообщили что вам выделена помпа .что происходит дальше ,проводется какето тренинги,общение со цпециалистами может както по другому.поделюсь своим опытом. всем спасибо

Подробнее

помпа анимас вайбе

всем добрый вечер может ктото знает где скачать инструкцыю на руском

Подробнее

Стена (22)

Страницы:   123
написала 20 Apr, 2016:

Земля-то есть, только не про нашу честь, как говорится. Вся земля распродана олигархам. Они ведь самые нужные люди. А мы так, баласт.

michelle munina. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

michelle munina ответила 20 Apr, 2016:

здравствуйте новый друг.куда интересно земля из россии пропала?

написала 20 Apr, 2016:

Нет, слава богу, болеет только один ребёнок. Но я так хотела бы болеть вместо него!!! Жаль, что господь бог не может поменять нас местами. Хотя по сути, я болею вместе с ним, а может даже и больше, потому что я всё знаю, что может быть дальше. а он пока нет.

michelle munina. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

michelle munina ответила 20 Apr, 2016:

извините по вашей страничке у вас в семье двое олеют?

написала 20 Apr, 2016:

Здравствуйте,
у нас по закону тоже должны семьям с ребёнком-инвалидом предоставлять участок земли под строительство, но только куда я не писала, говорят, что земли - нет.
Представляете, в России земли - нет!!!!!!!!! Нонсенс.

michelle munina. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

michelle munina ответила 19 Apr, 2016:

здравствуйте.рад что меня поняли я написал про наши льготы чтобы действительно что больные сд должны получать везде.но вы не поверите в британии семьям с детьми больныч сд государство дает жилье.

написала 19 Apr, 2016:

переосвидетельствование каждый год, и конечно "господа" в курсе.

michelle munina. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

michelle munina ответила 19 Apr, 2016:

ну почему все так печально .какое переосведетеьствие эта болезнь не лечится они курсе?

написала 19 Apr, 2016:

Да действительно волосы дыбом, Зарплата 13 тыс.рублей. Снимут инвалидность, так все деньги уйдут на обеспечение ребенка. Смешно, хоть плачь. В ноябре у нас переосвидетельствование, очень переживаю.

michelle munina. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

michelle munina ответила 19 Apr, 2016:

ну да новерное можно так сказать.я готов от вҫего отказатся ище иприплатить за здоровье дочери.мы уже давно сдесь 15 лет дочь здесь родилась.неужели у вас так плочо.некотырые посты читаеш волосы поднимаются женачитает слезы на глазах.

написала 19 Apr, 2016:

Добрый вечер. Мы тут все с этой проблемой общей. Читаю сообщения. Хорошо у вас, а у нас с каждым годом всё хуже.

michelle munina. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

michelle munina ответила 19 Apr, 2016:

приет

написал 19 Apr, 2016:

Ребята, а как в Англии, так же? Хуже? Лучше?

А как взрослые диабетики СД1 и СД2 в Ирландии, если заболели не в детстве а в возрасте.
Каковы занодательные основы отношения гос-ва к диабетикам детям и взрослым?

Что такое мобильный глюкометр с кюветами вместо полосок? Зачем он вам?

Что бы вы издалека посоветовали нам в России чтобы противодействовать нашему правительству не признавать СД1 недугом, достойным оказания постоянной и достаточной помощи носителям СД1.

Спасибо Вам, Ваше письмо возмутило родителей в России. Попробуем оформить это и довести до эшелонов власти?

michelle munina. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

michelle munina ответила 19 Apr, 2016:

здравствуйте .да унас до 22.дальше мы просто не интесовались еще маленькие.на ваши вопросы конечно ответим.мы ндавно на сайте но почитав были удевлены.кто живет в больших городах более или менее нормально а дальше ужас.как можно обойтись 100 полосками в месяц,у нас в уходит 120 это если 4 раза проверяем а бывает и чаще.я писаал наш рецепт хранится в аптеки продливать не надо .был случай пришли взять полоски 4 упаковки на мести было 3 так работник попросил пождать 10 минут побежал в соседнию аптеку и принес .воттак

написала 19 Apr, 2016:

Всё так и должно быть!!!!! Везде!!!!
Но, чёрт возьми, нам об этом только мечтать:-(
Очень обидно, досадно и жестоко. У нас эндокринологи про диабет вообще ничего не знают, я больше знаю.Если к ним приходишь и говоришь, что сахара скачут, они предлагают подкалывать на единицу больше на каждый приём пищи. Ни каких поправок на коэффициент чувствительности, на ХЕ.... Мы перед каждой едой задачки решаем, а они просто на единицу больше. У нас наоборот всё сведено к максимуму в надежде на то, что человек просто устанет и перестанет ходить в больницу.

michelle munina. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

michelle munina ответила 18 Apr, 2016:

сдесь все свдено к минимуму после того как нам поставили диагнос в госпитале все заполнили пару форм теперь кажые 4 месяца присылают приглашение на обследование в конкретный день и время.обязательно встречаемся с диетологом и два раза в год проверяют зрение.а про помпу вобще проблем нет прфесор который нас наблюдает удевляется что родители просят а мы нет.она очень довольна как мы справляемся.мы каждые две недели звоним и нам коректируют дозы в зависимости кокой сахар

написал 18 Apr, 2016:

маме и папе Мишель

Спасибо Вам за вашу правду о помощи Ирландии больным людям. Нам эта информация необходима как живая вода!
Наша группа борется против желания правительства России лишить больных диабетом, и даже детей с 14 лет госпомощи,
см. наши попытки на сайте петиций
https://www.change.org/p/калашников-сергей-государственная-дума-рф-дети-диабетики-и-молодые-диабетики-после-18-лет-заболевшие-в-детстве-ждут-вашей-помощи/u/16267637

Наши врачи, облеченные властью - администраторы, ведающие ресурсами, заявляют, что диабет- образ жизни не более.
Если до 14 лет нам оставляют статус ребенка-инвалида с ежемесячным пособием от 10 до 14 т.р., с получением некоторых льгот - по муниципальному транспорту, лечении в санатории, коммунальным услугам, при поступлении в ВУЗ. То, приняв некоторые стандарты назначения этих пособий, административно сделали так, что больных хроническим недугами - выпадают из их %% и статус инвалида не присваивается. Без статуса - бесплатно лишь инсулины, тест-полоски и то в столицах России. В далеке от Москвы и СПб - все все очень проблематично, т.к. обеспечение больных диабетом - на финансировании региональных властей, а оно ущербно.
Можно ли мне от имени группы - здать несколько экономо-диабетичечских вопросов, как о детях так и о взрослых.
Первый - у вас детство у носителей СД - до 22 лет?

Здравствуйте! Мы на помпе почти 2 месяца и очень рады! Нам стало намного легче управлять диабетом, раньше сахар скакал по непонятным причинам. Мы жили в постоянном напряжении и на подколках, либо сахар резко падал. На одну и ту же еду был непредсказуемый ответ. Сейчас сахар почти всегда стабильный. Ксения больших неудобств не испытывает. Мы спокойно гуляем, играем и радуемся жизни! Конечно если выбирать уколы и помпу, то только помпа!!! Единственный минус у нас - это дорогие расходники, которые приходится покупать самим, но, это здоровье ребенка!

michelle munina. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

michelle munina ответила 18 Apr, 2016:

здравствуйте светлана мы рады что нас записали в друзья.и сразу вопрос мы поняли что вы используети помпу как дочь к этому относится да и вам легче стало.наша в этом году идет в школу но помпы у нас нет.спасибо если ответите.

Страницы:   123

Посетители этой страницы (85)

  • Вера (мама Елена) Демидова
  • Екатерина Столпакова
  • Владимир Охрименко
  • Yeva
  • Рафкат Булякаров
  • Игорь Юрьевич
  • Костик (мама Елена) Новоселецкий
  • владимир ряполов
  • Надежда Целикова
  • Милана Голикова
  • Юля мама Игорька Романова
  • Виктория (мама Марина) Фёдорова
X

Изменить миниатюру

Загрузка...
[Jcrop Example]
Preview

Загрузить новую фотографию

0%

| Новое сообщение