143 дней, 5 часов, 14 минуты

До всемирного дня диабета!

Исследования и мнения РДА: Инсулиновые помпы: польза или вред?

Наше отношение к помпам, расходным материалам к ним и к обеспечению людей с сахарным диабетом "расходниками" к помпам следующее:

1. Если соответствующие врачебные комиссии вынесли заключения  о необходимости использования  помпы или иного дорогостоящего устройства для лечения  того или иного пациента, как это было в случае с Д. Сафоновым, то органы государственной и региональной власти в соответствии с ФЗ № 122  и иными законодательными актами, в том числе об охране здоровья БЕЗУСЛОВНО ОБЯЗАНЫ обеспечить данного пациента как устройством, так и расходными материалами к нему.

2. С другой стороны считаем абсолютно недопустимым «раздачу помп»  через различные структуры, в том числе через благотворительные фонды, не находящиеся в контакте с органами государственной и региональной власти, детям и подросткам БЕЗ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ОБУЧЕНИЯ принципам инсулинотерапии, техники использования помп; без обеспечения достаточного доступа к врачам соответствующей квалификации; (!!!)  без гарантии последующего государственного обеспечения расходными материалами. Такого рода акции обычно не сопровождаются обеспечением средствами самоконтроля, тест-полосками, как это имело место быть, например, в Краснодарском крае. «Раздача помп» не привела к улучшению показателей гликированного гемоглобина  и снижению частоты эпизода тяжелых гипогликемий; привело к многочисленным конфликтам родителей с медицинскими властями. Аналогичные ситуации складывались и в других регионах. Следует понимать смысл  маркетингово-экономических игр фирм – производителей и органов власти различного уровня. Чаще всего в ходе предвыборной или иной pr-кампании через какой-либо негосударственный благотворительный фонд, например при губернаторе, закупаются и раздаются помпы, например от органа РЕГИОНАЛЬНОЙ власти, что поднимает рейтинги соответствующих лиц. Закупка расходных материалов в последующем перекладывается на федеральный бюджет, Федеральную власть, вынужденную обеспечивать инвалидов с диабетом расходными материалами, обеспечивая регулярную прибыль фирмам производителям . В такой ситуации помпы можно было бы раздавать бесплатно. Существует сотни вариаций данной «игры»….

3. Позиция М.П. Галичаева по данному вопросу неизвестна. С 1990 г. диабетическая ассоциация из  Ростова-на-Дону выступала соучредителем нашей РДА. Годом позже  в июле 1991 г. возникла наша «дочка» - РДА под неизменным руководством академика Дедова И.И., где с тех пор и состоит организация  М.П. Галичаева. Наша РДА никак не участвует и не влияет на государственные закупки инсулина, инсулиновых помп, каких-либо расходных материалов. Мы работаем преимущественно с индивидуальными членами. В целом мы с большим уважением относимся к деятельности М.П. Галичаева, предполагаем, что его позиция относилась не конкретно к Д. Сафонову, а к «помповой терапии» в условиях редчайшего экономического кризиса. Без обеспечения врачом пациента, без обеспечения частого самоконтроля помпа не является панацеей, что между тем не относится к Д. Сафонову.

4. "Политика МОО РДА в области обеспечения средствами самоконтроля людей с диабетом" в условиях экономического кризиса уже была ранее опубликована на сайтах РДА.

С уважением,
Екатерина Фатерова, Исполнительный директор,
по поручению Президиума Совета РДА.

Комментарии:

Ксения Макарова 22 Feb, 2016
не согласна со вторым пунктом. Кое-какие моменты в нем вообще возмутительны на мой взгляд. Из слов автора можно сделать вывод, что их, то есть РДА, больше волнует регулярная прибыль фирм, а не здоровье и улучшение качества жизни диабетиков. А регулярная прибыль производителей инсулина, тест-полосок, шприц-ручек не раздражает? или это "свои" фирмы и им можно получать регулярную прибыль из федерального бюджета? а тут пришли другие и раздают помпы направо и налево и теперь люди посмели что-то требовать у государства, у властей! А что-то -- это гарантий последующего гособеспечения. Ну да, ну да. как олигархов спасать в кризис, так всегда пожалуйста, стабфонд открыт, велкам, а как детей обеспечить необходимым оборудованием, так жаба душит.
а слова "редчайший экономический кризис" вообще порадовали. Редчайший :) во-первых, угу. Во-вторых, скажите это депутатам и чиновникам и их деткаму с их люксовыми инстаграммами, вот они посмеются.
Вот честно! не люблю ворчать, так как бесполезно, но тут просто достали. Надоело видеть беспринципные отписки. И если РДА себе их позволяет, позволяет такое писать, это очень, очень печально.
Ирина мама Арсения 22 Feb, 2016
А как вам про федеральную власть ВЫНУЖДЕННУЮ обеспечивать расходными материалами? Сильно сказано, на мой взгляд. Займитесь тогда поисками лечения диабета моего ребенка и я вообще ничего требовать не буду и вступать в конфликты с медицинскими организациями. А то пока так - месяц в аптеке не было тест-полосок,прихожу, а уже не будет, месяц-то прошел… я говорю, как так? А мне в ответ - ну пережили же… Да чтоб вы так жили…
Татьяна Егорова (мама Екатерина) 22 Feb, 2016
Данные медицинской статистики по заболеваемости населения нашей страны тщательно скрываются. Во-первых, они фальсифицируются на местах, чтобы угодить вышестоящим инстанциям и не портить репутацию местной медицины. А во-вторых, в СМИ не освещаются. Все информационные каналы забиты сообщениями о войне в Сириии, о терактах, и прочих бедствиях и катастрофах. Если бы население владело реальной информацией о состоянии здоровья и уровне жизни, о подлинных причинах продолжающегося последние десятилетия геноцида на территории нашей страны, то давно уже бы правящие круги не находились у власти. Нас медленно убивают, потому что враз похоронить 146 миллионов человеческих тел невозможно: это же источник инфекции и непомерный труд. Я понимаю, что мой комментарий сочтут за бред умалишённого, но кому вообще нужен еле слышный писк бесправного и задавленного условиями человека, кроме таких же как он - не нужных, изживаемых?
Инна (мама Елена) Чувакова 22 Feb, 2016
Я вынуждена не согласиться с тем пунктом, где сказано, что обеспечение расходными материалами ложится на "бедный" федеральный бюджет. Это не есть истина, напротив, это Федеральный бюджет переложил непомерный груз на региональные власти. Я понимаю, что расходники - это дорогая статья, но что делать моему ребенку, если мы без помпы не можем жить. Нам жизненно необходима возможность введения 0,1 единицы инсулина, на не целой единицы, как на шприц-ручках. Если мы на ручках введем на 1 ед больше - ребенок тяжело гипует, если меньше - высокие сахара. Да. нам помпу выделил благотворительный фонд, а не государство, да, мы тратим всю пенсию по инвалидности дочери на расходники, но зато у нас гликированный гемоглобин 6,8, а не 12 как было на ручках. Я понимаю, что г-жа Фатерова может не владеть полной информацией о том, как устанавливают благотворительные помпы, но смею Вас заверить, что это происходит в стационаре под наблюдением лечащего врача. Мое мнение такое - если вы организация по защите прав больных диабетом, то защищайте их или по крайней мере не мешайте.
Мария Баширова 22 Feb, 2016
Очень много спорного.Я как диабетик с почти 40-летним стажем могу сказать,помпа не панацея.А врачи ее пихают,чтобы с себя ответственность снять.Мне предлагали,не стала ставить.Перешла с ультракороткого на короткий,Российский инсулин.И ГГ стал :6.8
ребенок тоже диабетик и помпа выход потому что больше нет ни фига.Когда я заболела,то инсулинов не было столько сколько сейчас.И кровь не брали.Но все живы.И все,кто со мной заболел имеют минимум осложений,а т,кто заболел недавно максимум.Все от неверно подобранного лечения.Может кому-то повезло и на каждом приеме им меряют сахар,что-то советуют.Нам не повезло.На приеме схема одна "Есть.....Вам выписывать?" Все.И выписывают,что есть.Когда у меня ГГ был 12 врач вздохнула и предложила больницу или регулировать самим.Даже не посмотрела дозы.И когда меняет инсулины не смотрит.И так же у ребенка.Когда сахара были высокие,то дозу меняла скрепя сердцем.А на помпе ответ всегда " меняйте настройки сами,я не знаю как".Сейчас нет инсулинов для помп и по фигу врачам что они выписывают и не знают они как это колоть.Они могут послать в больницу.Настроят вам там все,а когда выйдите все по новой,потому что ритм жизни отличается в большинстве случаев.Но до этого никому нет дела.
Михаил Галицкий 22 Feb, 2016
В Руси идет ГЕНОЦИД русов.Все это издержки уничтожения народа.Зачем нужны больные с большими тратами на инсулин,помпы,расходники.Проще уничтожить.Методов множество.Казна будет больше.
Геннадий Разрезов 23 Feb, 2016
Пожалуйста не отчаивайтесь, диабет не приговор! Поверьте мне! Мой муж заболе в 24 года! Сейчас ему почти 70 лет! Плевал он на тот диабет! Он охотник уйдёт на целый день и все до Фени!!! А я на что? Читала , думала, стучала и руками и ногами что так : Жить нельзя!!! Когда слышал когда нет! Он взрослый человек! А маленький ребёнок- разве он понимает? Да вам придётся жить и болеть в есте с ним Другого выхода нет!!! Есть очень внимательные люди к себе и очень требовательно относятся к своему здоровью!! Это НОРМА!!! Это жизнь!!! Огромная роль близких людей которые рядом с больным СД! Я тоже многое прошла! Ни одно письмо написала нашим призрдентам!! Добивалась и ещё как!! Кстати у нас абсолютно новая Коля ка с электроприводом, мой муж плохо видит и теперь не может ей пользоваться!!! Не успели! Абсолютно новая ни разу не прокатились! Подарим кто не по каким либо причинам не может добиться ! Пишите! И не падайте духом!!! Удачи всем!!!
Савелий Гладких 06 Mar, 2016
Так самое интересное, если даже государство и обеспечило инсулиновой помпой, всё равно не дают ни расходники, ни тест полоски к пульту....как в нашем случае. У сына стоит помпа Аккучек Комбо, и мы всё всё покупаем сами....в последнее время и тест полоски стали выдавать только в количестве 100 шт. Наш врач говорит: "Вы уж на нас не обижайтесь!Это не от нас зависит". И вот думаешь кому жаловаться?