В Европе одобрен препарат Ликсумия компании Санофи для лечения сахарного диабета 2 типа

 Французская фармацевтическая компания Санофи (Sanofi) объявила сегодня о том, что Европейская комиссия одобрила инъекционный препарат для приема один раз в день Ликсумия/ ликсизенатид (Lyxumia/ lixisenatide) для лечения взрослых с сахарным диабетом 2 типа. Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к одобрению данный препарат, который является агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), еще в прошлом году.

Препарат Ликсумия предназначен для лечения взрослых, страдающих сахарным диабетом 2 типа, который помогает контролировать уровень гликемии в комбинации с пероральными глюкозопонижающими препаратами или базальным инсулином в том случае если традиционные лекарственные средства в сочетании с диетой и физическими упражнениями не обеспечивают нужного контроля гликемии. Также компания Санофи отметила, что одобрение было основано на данных, полученных из программы клинической разработки GetGoal, которая показала, что лечение препаратом Ликсумия способствует снижению гликогемоглобина, а также постпрандиального инсулина в крови пациента и положительно влияет на вес пациента. Препарат Ликсумия был разработан датской биофармацевтической компанией Зиланд Фарма (Pharma), которая передала лицензию на препарат компании Санофи. Последняя уже подала заявки на регистрацию препарата в регуляторные органы разных стран мира, включая Японию.

Перевод оригинала подготовлен МЕДФАРМКОННЕКТ                                                

Источник: МЕДФАРМКОННЕКТ