Валентина Петеркова: «Детская эндокринология – на передовых позициях»

 

Валентина Петеркова. © / Сергей Пятаков / РИА Новости

 

Валентина Петеркова: Проблема номер один — это сахарный диабет 1‑го типа. На сегодняшний день в России зарегистрировано 20,5 тысячи детей и 10 тысяч подростков, страдающих этой болезнью. Много у нас и больных с заболеваниями щитовидной железы, что мы, специалисты, связываем с отсутствием у нас в стране закона об обязательном употреблении йода.

 

Ну и конечно, мы занимаемся диагностикой и лечением опухолей (щитовидной железы, надпочечников, поджелудочной железы), которые, к счастью, нечасто встречаются в детском возрасте, а также редких эндокринных болезней (гипокликемический синдром, карликовость и многие другие). Эти пациенты приезжают к нам в институт со всей России.

 

 

 

— Слышала, что и лекарст­венное обеспечение ваших пациентов на высоте...

 

— Да, 98% детей с диабетом получают бесплатно самые лучшие препараты в мире. А именно аналоги инсулинов, которые дороже просто инсулинов, получаемых также бесплатно всеми взрослыми с диабетом. И это, безус­ловно, наша общая большая победа и достижение.

 

Хорошая ситуация с лекарственным обеспечением и у детей, больных карликовостью (гипофизарный нанизм. — Ред.). Необходимый им гормон роста, годовой курс лечения которым, к слову, составляет 10 тысяч долларов, они получают бесплатно в рамках федеральной программы «7 нозологий».

 

 

— И что же, никаких проблем?

 

 

К великому нашему сожалению, во многих регионах стали экономить и на школах диабета. Их в обязательном порядке должен пройти каждый ребёнок, у которого диаг­ностирован сахарный диабет 1‑го типа.

 

Но, пожалуй, одна из самых чувствительных проб­лем — это лекарственное обеспечение детей, страдающих различными редкими (орфанными) эндокринологическими заболеваниями. Фирмам, выпускающим необходимые таким пациентам препараты, не выгодно их регист­рировать у нас в стране. А у лечебного учреждения (даже такого, как у нас) нет возможности их приобретать. Это очень затрудняет нашу работу.

 

 

— Кто-то, чего уж тут скрывать, приобретает жизненно важный для больного ребёнка препарат нелегально. Кому-то приходят на помощь благотворительные организации...

 

 

— Все дети, страдающие сахарным диабетом, получают инвалидность у нас в стране априори. Проб­лемы начинаются, когда ребёнку исполняется 14 лет и при получении инвалидности начинает применяться индивидуальный подход. Особенно сильно этот вопрос обострился в связи с новыми правилами назначения инвалидности, вступившими в силу с декабря прошлого года. В среде родителей больных детей это вызвало большие волнения...

 

— Их опасения обоснованны?

 

— На мой взгляд, новое положение лучше старого, и думаю, что со временем новая система получения инвалидности будет отлажена. Во всяком случае эта проб­лема у нас «на карандаше». Мы постоянно работаем по этому вопросу с Институтом экспертизы труда.

 

Надеюсь также, что со временем нам удастся решить и другую проблему — санаторно-курортного лечения детей, больных сахарным диабетом и другими эндокринологическими заболеваниями. Нужно расширять сеть таких санаториев у нас в стране. Надеюсь, нам это удастся сделать в Крыму.

 

 

 

— А сами родители с точки зрения эндокринологии на что должны обратить внимание?

 

— Тревожный сигнал — недостаточный рост, вес или, наоборот, избыточный вес у ребёнка, если он начинает много пить и часто мочиться (это может быть признаком сахарного диабета 1‑го типа). Чем раньше родитель такого ребёнка обратится к врачу-эндокринологу, тем успешнее будет лечение. В частности — ожирения, которым страдает всё большее число детей.

 

 

Памятки с рекомендациями, разработанные нашими специалистами, с недавних пор выдают детям с избыточной массой тела и во время диспансеризации.

 

— К этим рекомендациям прислушиваются?

 

— По-разному. Всё зависит от уровня образованности и уровня культуры родителей ребёнка. И при этом никак не зависит от уровня жизни той или иной семьи. На моей памяти немало обеспеченных, богатых людей, которые плохо следят за своим ребёнком, не следуют рекомендациям врача. И наоборот, есть люди из глубинки, которые всё прекрасно понимают и совместно с нами достигают высоких результатов в лечении. Тем более что сейчас для этого есть все условия.

 

— Даже несмотря на кризис?

 

— Даже вопреки ему.

 

 

Минувшим летом под эгидой Российской диабетической ассоциации в рамках программы «Каждый день – это ваш день!» в Сочи в шестой раз прошла Диаспартакиада для детей и подростков, больных сахарным диабетом 1‑го типа. Став участниками большой увлекательной игры «Форт Боярд», юные спортсмены в возрасте 10–14 лет из разных регионов России учились работать в коллективе, общаться со сверстниками, находить творческие решения проблем и преодолевать себя. К каждой команде-участнице был прикреплён специалист в области эндокринологии, который должен был ежедневно измерять у детей уровень глюкозы в крови и следить за здоровьем участников Диаспартакиады. По словам специалистов, благодаря этому проекту дети с диабетом становятся сильнее и доказывают прежде всего самим себе, что их заболевание – не препятст­вие на пути к успехам и победам.

 

Татьяна Гурьянова