Статьи, отмеченные тегом «Клинические Исследования» (11):

Выделены средства на проведение 2 фазы клинических исследований для внедрения в клиническую практику новой технологии лечения пациентов с синдромом диабетической стопы

Компания «Ново Нордиск» сообщила о хороших результатах, полученных в ходе клинических исследований препарата для лечения сахарного диабета. Новое средство IDegLira является комбинацией двух препаратов – инсулина деглюдек, который контролирует уровень глюкозы на протяжении суток, и лираглутида, являющегося аналогом человеческого глюкагоноподобного пептида-1.

Компания Novo Nordisk представила результаты 52-недельных клинических исследований II фазы, в рамках которых оценивалась эффективность противодиабетического препарата семаглутид в терапии ожирения. Согласно данным КИ, экспериментальное лекарство помогает страдающим ожирением пациентам сбросить до 13,8% массы тела, пишет The Pharma Letter

Сеть частных клиник «Медси» объявила о подписании договора на проведение клинических исследований препаратов японской фармкомпании Takeda среди пациентов с сахарным диабетом 2 типа и артериальной гипертонией

Министерство Здравоохранения РФ выдало Институту Стволовых Клеток Человека разрешение (№737) на проведение клинических исследований инновационного препарата Неоваскулген с целью оценки эффективности и безопасности его применения у пациентов с синдромом диабетической стопы

Информация о побочных эффектах препаратов, полученная в результате КИ обычно не попадает в официальные публикации. К такому выводу пришла группа исследователей университетов Йорка, Норвича и Манчестера, которая провела гигантскую архивную работу, изучая публикации посвященные анализам КИ

Компания «Герофарм Био» начала клинические исследования инсулина лизпро двухфазного. Это будет первый так называемый аналоговый инсулин, произведенный в России по полному циклу, включая субстанцию

Участники круглого стола "Деловой России" предупредили о возможных срывах клинических испытаний лекарств в связи с новыми требованиями к аккредитации проводящих эти исследования клиник, сообщает "Gzt.ru".

В 2010 г. Россия недополучила по сравнению с 2009 г. 100 новых международных клинических исследований, говорится в сообщении Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ). Более 25% своего годового объема рынок международных клинических исследований потерял за 4 месяца работы новой регуляторной системы – с момента вступления в силу закона «Об обращении лекарственных средств». Возможности участвовать в международных исследованиях лишились не менее 10 тыс. российских пациентов.

С середины ноября Минздравсоцразвития отказывается выдавать разрешения на ввоз зарегистрированных лекарственных препаратов для проведения клинических исследований, говорится в сообщении Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ).
Зарегистрированные препараты используются в 70% исследований – в качестве исследуемых препаратов, препаратов сравнения, сопутствующей терапии и пр. Если выдача разрешений не возобновится, большинство текущих международных исследований в России будет остановлено. Участники исследований останутся без терапии. По ряду заболеваний остановка или даже перерыв в приеме препаратов означает серьезные риски для здоровья пациентов. В перспективе участие России в таких программах станет невозможным.