Елена Антонец

Страницы:	1	...	27	28	29	30	31	32	33	34	35	36	37	...	590

Ариша (папа Николай)

написала 08 Mar, 2016:

Леночка привет!!! С празником весны и любви тебя...Всех всех благ и здоровья!!! Ура

софия и оксана гамбашидзе

написала 08 Mar, 2016:

Здравствуй, Лена!!!!! Поздравляю тебя с 8 марта, желаю тебе от всего сердца ЗДОРОВЬЯ, СЧАСТЬЯ, ЛЮБВИ, УДАЧИ, УСПЕХА ВО ВСЕХ ТВОИХ НАЧИНАНИЯХ!!!

Артем

написал 07 Mar, 2016:

Поздравляем Вас с Международным Женским Днём!

Дорогая Елена!

От лица нашего портала, и от себя лично, позвольте поздравить вас с великим праздником 8 Марта! Пожелать вам огромного счастья, моря цветов, много любви и здоровья!
Будьте счастливы, не болейте, наслаждайтесь жизнью и пусть вам во всём сопутствует Огромная Волна Удачи!

Восьмое марта – радость для души,
Торжественных мгновений славный праздник.
Пусть будут пожеланья хороши,
Цветы тебе - воистину прекрасны.

Пусть поцелуем сказочной весны
К тебе придут удача и везенье.
Чтоб все сбылись прекраснейшие сны,
А настроенье было лишь весенним!

Поздравляем Вас с праздником 8 Марта!!!

С уважением,
Денис Мамаев

Марина Евдокимова

написала 04 Mar, 2016:

Спасибо за ответ на мой вопрос на вашей странице. Мы с мамой прочитали его раза два и наконец поняли. :) Скажите, а как бороться с диабетической нефропатией? Вот сейчас мама пьет Уростин. 40 таблеток на 20 дней. Потом еще есть Цистон. И Марена красильная. У нее в добавок оксалурия.

Марина Мама Димы

написала 04 Mar, 2016:

Конечно, это не срочно.

Марина Мама Димы

написала 04 Mar, 2016:

Действительно много болезней у деток, когда живешь и все хорошо, кажется что вообще ни кто ни чем не болеет.

Елена Антонец. Нажмите, чтобы открыть страницу этого пользователя

Елена Антонец ответила 03 Mar, 2016:

Марина, по поводу качества прививки - не моя тема, я не педиатр и не иммунолог)) Вот они располагают данными статистики последствий применения препарата. Единственное, что могу сказать: лично я сомневаюсь, что привитый превенаром ребенок, гуляющий на улице без шапки, будет гарантировано защищен от острого отита или, не приведи Господь, менингита))

Кровь из пяточки у новорожденных берут для проведения неонатального скрининга врожденных генетических заболеваний, которые:
1. могут привести к смерти на 1-2 месяце жизни в случае ПОЗДНЕЙ диагностики,
2. при РАННЕМ диагностировании и быстром назначении лечения - дают ребенку ШАНС НА ЖИЗНЬ.
Сейчас, если я не ошибаюсь, проводят обязательный скрининг на галактоземию, врождённый гипотиреоз, фенилкетонурию, врожденная гиперплазия коры надпочечников, муковисцидоз.
Ну, например, при галактоземии отсутствует фермент, превращающий галактозу в глюкозу. Если не диагностировать в первые дни жизни у ребенка галактаземию и продолжать кормить его материнским молоком, то в первые 6 месяцев развивается катаракта, цирроз печени, задержка умственного развития. И это уже невозможно вылечить, время упущено. Если сразу отменить грудное вскармливание и полностью исключить молоко из рациона - ребенок будет нормально развиваться.

Так что, есть болячки пострашнее диабета.

По поводу диагностики СД. Не имеет смысл делать скрининг на СД в первые дни жизни ребенка - просто нет еще в крови иммунологических маркеров СД, т.к. аутоиммунная реакция должна развиваться длительное время (не меньше 1 года по статистике)

Кроме того, даже, если, выявить предрасполагающие к СД антигены HLA-системы у новорожденного ребенка, то не факт, что СД разовьется, т.к. помимо генетической предрасположенности к СД, нужны триггеры - факторы внешней среды, чтобы запустить атаку на бета-клетки. А эффективных превентивных мер профилактики диабета на данном этапе просто нет. Поэтому скрининг СД у всех подряд - пустая трата времени и денег государства))

Если говорить про генетические формы СД, вызванные, например, мутациями в генах, отвечающих за развитие панкреатических клеток, то это неонатальный СД, он бывает врожденный или манифистирует в первые 6 месяцев жизни. Конечно, ребенку сразу назначают инсулин, иначе он просто не выживет. Вот в таких случаях мы ОБЯЗАТЕЛЬНО проводим генетическое исследование. Тесты безумно дорогие, но игра стоит свеч: если обнаружена мутация гена, то ребенку не назначают инсулин пожизненно, т.к. бета-клетки у него живы, но из-за мутации в гене "спят" и не могут самостоятельно секретировать инсулин. Лечение в таких случаях - препараты сульфанилмочевины.

Кроме того, существует т.н. генетический зонд (вырезают кусочек аминокислоты из ДНК, характерный для определенного заболевания) и определяют генетическую наследственность У ПЛОДА ВНУТРИУТРОБНО на гемофилию, талассемию, СПИД, полиомиелит.

Вот такие пироги, Марина)))

Марина Мама Димы

написала 04 Mar, 2016:

Спасибо! Очень полезная информация!

Елена Антонец ответила 03 Mar, 2016:

Марина, по поводу качества прививки - не моя тема, я не педиатр и не иммунолог)) Вот они располагают данными статистики последствий применения препарата. Единственное, что могу сказать: лично я сомневаюсь, что привитый превенаром ребенок, гуляющий на улице без шапки, будет гарантировано защищен от острого отита или, не приведи Господь, менингита))

Кровь из пяточки у новорожденных берут для проведения неонатального скрининга врожденных генетических заболеваний, которые:
1. могут привести к смерти на 1-2 месяце жизни в случае ПОЗДНЕЙ диагностики,
2. при РАННЕМ диагностировании и быстром назначении лечения - дают ребенку ШАНС НА ЖИЗНЬ.
Сейчас, если я не ошибаюсь, проводят обязательный скрининг на галактоземию, врождённый гипотиреоз, фенилкетонурию, врожденная гиперплазия коры надпочечников, муковисцидоз.
Ну, например, при галактоземии отсутствует фермент, превращающий галактозу в глюкозу. Если не диагностировать в первые дни жизни у ребенка галактаземию и продолжать кормить его материнским молоком, то в первые 6 месяцев развивается катаракта, цирроз печени, задержка умственного развития. И это уже невозможно вылечить, время упущено. Если сразу отменить грудное вскармливание и полностью исключить молоко из рациона - ребенок будет нормально развиваться.

Так что, есть болячки пострашнее диабета.

По поводу диагностики СД. Не имеет смысл делать скрининг на СД в первые дни жизни ребенка - просто нет еще в крови иммунологических маркеров СД, т.к. аутоиммунная реакция должна развиваться длительное время (не меньше 1 года по статистике)

Кроме того, даже, если, выявить предрасполагающие к СД антигены HLA-системы у новорожденного ребенка, то не факт, что СД разовьется, т.к. помимо генетической предрасположенности к СД, нужны триггеры - факторы внешней среды, чтобы запустить атаку на бета-клетки. А эффективных превентивных мер профилактики диабета на данном этапе просто нет. Поэтому скрининг СД у всех подряд - пустая трата времени и денег государства))

Если говорить про генетические формы СД, вызванные, например, мутациями в генах, отвечающих за развитие панкреатических клеток, то это неонатальный СД, он бывает врожденный или манифистирует в первые 6 месяцев жизни. Конечно, ребенку сразу назначают инсулин, иначе он просто не выживет. Вот в таких случаях мы ОБЯЗАТЕЛЬНО проводим генетическое исследование. Тесты безумно дорогие, но игра стоит свеч: если обнаружена мутация гена, то ребенку не назначают инсулин пожизненно, т.к. бета-клетки у него живы, но из-за мутации в гене "спят" и не могут самостоятельно секретировать инсулин. Лечение в таких случаях - препараты сульфанилмочевины.

Кроме того, существует т.н. генетический зонд (вырезают кусочек аминокислоты из ДНК, характерный для определенного заболевания) и определяют генетическую наследственность У ПЛОДА ВНУТРИУТРОБНО на гемофилию, талассемию, СПИД, полиомиелит.

Вот такие пироги, Марина)))

Марина Мама Димы

написала 28 Feb, 2016:

Елена здравствуйте! Интересует ваше мнение по поводу вакцины превенар, неужели она так необходима и прекрасна, как настойчиво её рекомендуют делать педиаторы ( здоровым детям), знаете, сейчас при выписке с род дома, у всех новорожденных берут кровь из пяточки, по крайней мере в нашей области, на вопрос медсестра ответила это анализ на генетические заболевания, а какие так и почему то не назвала, Беременные женщины проходят скрининговые обследования на разных сроках, даже из крови матери не из пуповинной, оценивается риск различных генетических заболеваний, почему диабета 1 типа нет в этом списке?

Марина Мама Димы

написала 24 Feb, 2016:

Что то подобное у нас было по осени, пора бурная была, на ручках еще были, гг до 12 поднялся, поэтому и на помпу сразу, дерматолог назначала крем пимофукорт, все прошло, видимо он и был.

Елена Антонец ответила 24 Feb, 2016:

Конечно, может. И даже без диабета)) Причина диабетического баланопостита - глюкоза в моче, которая является прекрасной питательной средой для грибковой флоры и т.д и т.п. Так что, профилактика - компенсация СД и элементарные правила гигиены)))