Статьи, отмеченные тегом «Fda» (21):

FDA отклонило регистрационную заявку компаний Sanofi («Санофи») и Lexicon («Лексикон») на препарат Zynquista для лечения диабета 1-го типа, тем самым омрачив надежды разработчиков на его вывод на рынок в этим году

После одобрения FDA система контроля уровня сахара для больных сахарным диабетом POPS! one поступила в продажу

FDA одобрило инсулиновую помпу нового типа, которую можно использовать с различными компонентами других систем, применяемых при терапии диабета, сообщает FierceBiotech

FDA одобрило препарат Invokana (канаглифлозин) как снижающий риск развития тяжелых сердечно-сосудистых событий у определенных пациентов с сахарным диабетом ІІ типа

FDA опубликовало уведомление о серьезной побочной реакции, которая может возникнуть на фоне приема препарата для лечения сахарного диабета 2 типа из класса ингибиторов натрий-зависимого глюкозного котранспортера 2 типа

За последние 5 лет FDA выявило десяток случаев развития редкой инфекции, вызываемой плотоядными бактериями, у пациентов с диабетом, принимающих ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2), сообщает FiercePharma

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняла историческое решение, впервые разрешив Искусственному интеллекту самостоятельно проводить медицинское обследование людей без участия живого специалиста.

Совет американского FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) после анонимного голосования рекомендовал выдать разрешение на применение имплантируемой системы непрерывного мониторинга уровня сахара в крови (continuous glucose monitor, CGM) Senseonics Eversense.

Американский регулятор отрасли здравоохранения FDA выдал разрешение на использование системы непрерывного мониторинга уровня сахара в крови Guardian Connect, разработанной ирландской компанией Medtronic.

Компания Dexcom объявила, что получила разрешение FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) на маркетинг своей интегрированной системы непрерывного контроля уровня сахара в крови Dexcom G6.

Американская FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) выдала разрешение на использование новой мобильной системы, которая может упростить контроль диабета для части диабетиков.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило первый в США прибор для лечения ран с помощью акустических ударных волн.

MSD и Pfizer получили регистрационное свидетельство на пероральный эртуглифлозин (ertugliflozin) – ингибитор SGLT-2 для лечения диабета 2 типа.

FDA одобрило препарат Ozempic фармкомпании Novo Nordisk для контроля уровня глюкозы в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа

Американская компания NxStage Medical получила официальное разрешение FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) на использование диализной системы System One непосредственно на дому у пациентов без привлечения для этого медицинских специалистов.

США (FDA) дало разрешение на применение первой работающей по замкнутому циклу гибридной системы доставки инсулина MiniMed 670G (производитель Medtronic) у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в возрасте 14 лет и старше

Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило к продаже лекарство от диабета второго типа производства индийской фармкомпании Cadila Healthcare

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала новое устройство для лечения ожирения. AspireAssist позволяет сократить объем содержимого желудка после каждого приема пищи, сообщается на сайте контрольного органа

FDA одобрило применение препарата Джентадуето XR, который в единой таблетке сочетает комбинацию линаглиптина и метформина гидрохлорида с продленным высвобождением, для лечения диабета 2-го типа у взрослых

Компания Янссен Фармасьютикалз сообщила о том, что FDA одобрило применение ее препарата Инвокамет (Invokamet) для первой линии терапии диабета 2-го типа у взрослых

На днях FDA одобрила продукт Omnigraft Dermal Regeneration Matrix (Omnigraft) компании Integra для лечения диабетической стопы